1-(4-(trimethylgermyl)phenyl)ethan-1-one | 81805-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(trimethylgermyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: p-trimethylgermylacetophenone；1-(4-trimethylgermylphenyl)ethanone
• CAS: 81805-71-2
• 化学式: C₁₁H₁₆GeO
• 分子量: 236.837
• InChiKey: PYHKIOWTTAZQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trimethylgermyl)phenyl)ethan-1-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-((4-acetylphenyl)-λ³-iodanylidene)-6,10-dioxaspiro[4.5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过化学和位点选择性ipso取代反应合成功能化的单芳基-λ3-碘。

  摘要：

  单芳基-λ 3 -iodanes是潜在有吸引力的芳基化剂。它们通常是通过氧化从芳基碘化物合成的，这会引起官能团的不相容性，尤其是在需要多官能化衍生物的情况下。这项工作描述单芳-λ的直接合成3通过化学选择性-iodanes本位arylgermanes和arylstannanes与碘的3'-取代反应三（三氟乙酸盐）。将生成的碘化物转化为碘鎓碘化物，或在一锅中用于进一步转化。所提出的方法使多官能化的单芳基-λ的制备3 -iodanes。

  DOI：

  10.1002/chem.201805970
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Trimethylgermylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 硫酸 作用下， 以70%的产率得到1-(4-(trimethylgermyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Maire, Jean-Claude; Marrot, Jean; Nabet, Roger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. II, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoic acid derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US05155249A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  Benzoic acid derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or lower-alkyl, R.sub.2 and R.sub.4 represent hydrogen, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.3 represents hydrogen, lower-alkyl, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.5 represents hydrogen, lower-alkyl, acetyl, or hydroxy, at least one of R.sub.2 and R.sub.3 being trimethylsilyl or trimethylgermyl, and R.sub.6 means hydroxy, lower-alkoxy, or a group of the formula --NR.sub.7 R.sub.8, wherein R.sub.7 and R.sub.8 mean hydrogen or lower-alkyl, and X represents a group of the formula --CONH--, --NHCO--, --COO--, --OCO--, --COCH.dbd.CH--, --COCH.dbd.C(OH)--, or --CH.dbd.CH--, which exhibit excellent effect as differentiation-inducing agents for neoplastic cells, especially leukemia cells, or a therapeutic agent for psoriasis or immune and inflammatory diseases, and a process for the preparation thereof, are disclosed.

  公开了一种由化学式（I）表示的苯甲酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1表示氢或低烷基，R.sub.2和R.sub.4表示氢，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.3表示氢，低烷基，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.5表示氢，低烷基，乙酰基或羟基，其中R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基，而R.sub.6表示羟基，低烷氧基或化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团，其中R.sub.7和R.sub.8表示氢或低烷基，X表示化学式--CONH--，--NHCO--，--COO--，--OCO--，--COCH.dbd.CH--，--COCH.dbd.C（OH）--或--CH.dbd.CH--的基团。这些化合物在癌变细胞，特别是白血病细胞的分化诱导剂，或银屑病或免疫和炎症性疾病的治疗剂方面具有出色的效果，并公开了一种制备它们的方法。
• Novel benzoic acid derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US05081271A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Benzoic acid derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or lower-alkyl, R.sub.2 and R.sub.4 represent hydrogen, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.3 represents hydrogen, lower-alkyl, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.5 represents hydrogen, lower-alkyl, acetyl, or hydroxy, at least one of R.sub.2 and R.sub.3 being trimethylsilyl or trimethylgermyl, and R.sub.6 means hydroxy, lower-alkoxy, or a group of the formula --NR.sub.7 R.sub.8, wherein R.sub.7 and R.sub.8 mean hydrogen or lower-alkyl, and X represents a group of the formula --COHN--, --NHCO--, --COO--, --OCO--, --COCH.dbd.CH--, --COCH.dbd.C(OH)--, or --CH.dbd.CH--, which exhibit excellent effect as differentiation-inducing agents for neoplastic cells, especially leukemia cells, or a therapeutic agent for psoriasis or immune and inflammatory diseases, and a process for the preparation thereof, are disclosed.

  本发明公开了一种以式(I)表示的苯甲酸衍生物：其中R.sub.1表示氢或低碳基，R.sub.2和R.sub.4表示氢、三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.3表示氢、低碳基、三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.5表示氢、低碳基、乙酰基或羟基，R.sub.2和R.sub.3中至少有一个为三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.6表示羟基、低碳氧基或式--NR.sub.7R.sub.8的基团，其中R.sub.7和R.sub.8表示氢或低碳基，X表示式--COHN--、--NHCO--、--COO--、--OCO--、--COCH.dbd.CH--、--COCH.dbd.C(OH)--或--CH.dbd.CH--的基团，这些化合物对于肿瘤细胞，特别是白血病细胞的分化诱导剂、牛皮癣或免疫和炎症性疾病的治疗剂具有优异的作用，同时还公开了其制备方法。
• YAMAKAWA, TAKERU;KAGECHIKA, HIROYUKI;KAWACHI, EMIKO;HASHIMOTO, YUICHI;SHU+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1430-1437
  作者：YAMAKAWA, TAKERU、KAGECHIKA, HIROYUKI、KAWACHI, EMIKO、HASHIMOTO, YUICHI、SHU+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionalized Monoaryl-λ³ -iodanes through Chemo- and Site-Selective <i>ipso</i> -Substitution Reactions
  作者：Narumi Komami、Keitaro Matsuoka、Ayako Nakano、Masahiro Kojima、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/chem.201805970

  日期：2019.1.24

  cause functional group incompatibility, especially when polyfunctionalized derivatives are desired. This work describes the direct synthesis of monoaryl‐λ3‐iodanes through a chemoselective ipso‐substitution reaction of arylgermanes and arylstannanes with iodine tris(trifluoroacetate). The generated iodanes were converted to iodonium ylides or used for further transformations in one pot. The presented

  单芳基-λ 3 -iodanes是潜在有吸引力的芳基化剂。它们通常是通过氧化从芳基碘化物合成的，这会引起官能团的不相容性，尤其是在需要多官能化衍生物的情况下。这项工作描述单芳-λ的直接合成3通过化学选择性-iodanes本位arylgermanes和arylstannanes与碘的3'-取代反应三（三氟乙酸盐）。将生成的碘化物转化为碘鎓碘化物，或在一锅中用于进一步转化。所提出的方法使多官能化的单芳基-λ的制备3 -iodanes。
• Maire, Jean-Claude; Marrot, Jean; Nabet, Roger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. II, p. 429 - 434
  作者：Maire, Jean-Claude、Marrot, Jean、Nabet, Roger

  DOI：——

  日期：——