methyl (2S)-3-methyl-2-(3-phenylprop-2-enoylamino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-methyl-2-(3-phenylprop-2-enoylamino)butanoate
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: FPCRRVNOCVWNIW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-methyl-2-(3-phenylprop-2-enoylamino)butanoate 、 (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 在 BOC-L-亮氨酸 、 silver(I) acetate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到(Z)-N-(1-isopropyl-1-acetoxymethyl)-1-((triisopropylsilyl)acetylene)-1-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  弱的配位氮官能团能够通过Pd（II）/单N保护的氨基酸催化进行区域选择性CH炔基化。

  摘要：

  由于难以实现的反应性和选择性的同时，对弱配位胺衍生物的区域选择性C–H功能化的探索仍然具有挑战性。这里，各种容易转变氮官能的区域选择性C-H炔基被以极高的效率开发的，与单的协助Ñ -保护的氨基酸（MPAA）的配体通过将Pd（II程序）催化通过5,6和7元palladacycle中间体。

  DOI：

  10.1039/d0cc04739b
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2S)-3-methyl-2-(3-phenylprop-2-enoylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  弱的配位氮官能团能够通过Pd（II）/单N保护的氨基酸催化进行区域选择性CH炔基化。

  摘要：

  由于难以实现的反应性和选择性的同时，对弱配位胺衍生物的区域选择性C–H功能化的探索仍然具有挑战性。这里，各种容易转变氮官能的区域选择性C-H炔基被以极高的效率开发的，与单的协助Ñ -保护的氨基酸（MPAA）的配体通过将Pd（II程序）催化通过5,6和7元palladacycle中间体。

  DOI：

  10.1039/d0cc04739b

文献信息

• DIFLUOROSTATONE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0773926A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• [EN] DIFLUOROSTATONE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX A BASE DE DIFLUOROSTATONE
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996002499A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) The present invention provides novel difluorostatone derivatives of general formula (I), which are useful as antiviral agents. More specifically, these novel compounds are useful as inhibitors of retroviral proteases required for replication, particularly the HIV-1 and HIV-2 viral proteases, in the prevention or treatment of infection by the human immunodeficiency virus (HIV), and in the treatment of consequent pathological conditions such as the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in mammals capable of being infected with HIV virus.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de difluorostatone représentés par la formule générale (I). Ces dérivés sont utiles comme agents antiviraux. Plus spécifiquement, ces nouveaux composés sont utiles comme inhibiteurs de protéases rétrovirales nécessaires à la réplication, notamment les protéases virales des VIH-1 et VIH-2, dans la prévention ou le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), et dans le traitement d'états pathologiques qui en découlent tels que le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) chez les mammifères susceptibles d'être infectés par le virus VIH.