1,3-dihydro-3-(3-quinolinylimino)-2H-indol-2-one | 95060-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-3-(3-quinolinylimino)-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-quinolin-3-ylimino-1H-indol-2-one
• CAS: 95060-00-7
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O
• 分子量: 273.294
• InChiKey: VFTCAWQFRPCTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 、 靛红 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-dihydro-3-(3-quinolinylimino)-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于Isatin的席夫碱的溶剂变色作用：LSER和LFER研究

  摘要：

  已有报道，伊斯汀的衍生物具有多种生物活性。但是，到目前为止，尚无关于伊斯丁衍生物的溶剂化变色作用的报道，作为这些化合物表征的一部分，研究和与其电子结构有关可能是令人感兴趣的。线性溶剂化能量关系（LSER）用于分析溶剂对所研究的靛红衍生物即UV的最大吸收位移的影响。通过使用Kamlet-Taft模型，基于Isatin的Schiff碱。使用SSP（单个取代基参数）将线性自由能关系（LFER）应用于取代基诱导的NMR化学位移（SCS）。所获得的相关性以及理论计算结果使我们深入了解了分子构象对取代基效应传递的影响，以及溶质/溶剂相互作用。为了可视化电子密度分布并解释溶剂/溶质相互作用的起源，在分子的优化几何形状上绘制了分子静电势（MEP）表面图。

  DOI：

  10.2298/jsc160119049b

文献信息

• Potential anticonvulsants. IX. Some isatin hydrazones and related compounds
  作者：Frank D. Popp

  DOI：10.1002/jhet.5570210614

  日期：1984.11

  A number of hydrazines, hydrazides, and related compounds have been condensed with isatin and substituted isatins. The anticonvulsant activity of these compounds is reported.

  许多肼，酰肼和相关化合物已与Isatin和取代的Isatin缩合。报道了这些化合物的抗惊厥活性。
• POPP, F. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1641-1645
  作者：POPP, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• Solvatochromism of isatin based Schiff bases: An LSER and LFER study
  作者：Dominik Brkic、Aleksandra Bozic、Vesna Nikolic、Aleksandar Marinkovic、Hana Elshaflu、Jasmina Nikolic、Sasa Drmanic

  DOI：10.2298/jsc160119049b

  日期：——

  calculations gave insight into the influence of the molecular conformation on the transmission of substituent effects, as well as on solute/solvent interactions. The molecular electrostatic potential (MEP) surface map was plotted over the optimized geometry of the molecules in order to visualize electron density distribution and explain origin of solvent/solute interactions.

  已有报道，伊斯汀的衍生物具有多种生物活性。但是，到目前为止，尚无关于伊斯丁衍生物的溶剂化变色作用的报道，作为这些化合物表征的一部分，研究和与其电子结构有关可能是令人感兴趣的。线性溶剂化能量关系（LSER）用于分析溶剂对所研究的靛红衍生物即UV的最大吸收位移的影响。通过使用Kamlet-Taft模型，基于Isatin的Schiff碱。使用SSP（单个取代基参数）将线性自由能关系（LFER）应用于取代基诱导的NMR化学位移（SCS）。所获得的相关性以及理论计算结果使我们深入了解了分子构象对取代基效应传递的影响，以及溶质/溶剂相互作用。为了可视化电子密度分布并解释溶剂/溶质相互作用的起源，在分子的优化几何形状上绘制了分子静电势（MEP）表面图。