6-氯-N,N-二乙基-烟酰胺 | 54864-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-N,N-二乙基-烟酰胺
• 英文名称: 6-chloro-N,N-diethyl-nicotinamide
• 英文别名: 2-chloro-N,N-diethyl-3-pyridinecarboxamide；6-chloro-N,N-diethylnicotinamide；N,N-diethyl-6-chloronicotinamide；6-chloro-nicotinic acid diethylamide；6-Chlor-nicotinsaeure-diaethylamid；6-chloro-N,N-diethylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 54864-96-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD09816012
• 分子量: 212.679
• InChiKey: DEWSDUANQYRLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N,N-二乙基-烟酰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 6-amino-N,N-diethylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  DE817911

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 6-氯-N,N-二乙基-烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型NK 1受体拮抗剂的高效合成：格氏试剂到6-氯烟酸衍生物的选择性1,4-加成。

  摘要：

  描述了从6-氯烟酸开始的两类新型NK 1受体拮抗剂的新有效合成方法，其中包括befetupitant和netupitant。o的介绍吡啶环C（4）上的甲苯基取代基是通过对6-氯烟酸或其衍生物的一锅选择性1,4-格里雅加成/氧化序列实现的。检查了该添加/氧化顺序的范围。还表明，可以通过霍夫曼重排然后还原将羧基官能团转化为甲基氨基。此外，建立了一种新的高产率合成2-（3,5-双三氟甲基苯基）-2-甲基丙酸的方法，该方法是通过将3,5-双（三氟甲基）溴苯加到丙酮中而获得的叔醇羰基化而合成的。 。

  DOI：

  10.1021/jo0523666

文献信息

• Method of inhibiting angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20040116479A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 4-phenyl-pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06297375B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The compounds of the related invention are related to 4-phenyl-pyridine derivatives connected by a bridge containing oxygen or nitrogen to a phenyl derivative.

  相关发明的化合物是指通过含氧或氮的桥连接到苯衍生物的4-苯基吡啶衍生物。
• Process for the preparation of pyridine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06303790B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  A process is described for preparing certain 4-alkyl- or 4-aryl-pyridine derivatives.

  描述了一种制备某些4-烷基或4-芳基吡啶衍生物的过程。
• Organic Compounds
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090005363A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to novel nicotinic acid derivatives, of formula (I) wherein the substituents are defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的烟酸衍生物，其化学式为（I），其中取代基在规范中定义，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• METHOD OF INHIBITING ANGIOGENESIS
  申请人：Haviv Fortuna

  公开号：US20070032527A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds having the formula are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物是血管生成抑制剂。本发明还公开了含有该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。