6-氯-N,N-二乙基-3-吡啶磺酰胺 | 54864-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-N,N-二乙基-3-吡啶磺酰胺
• 英文名称: 6-chloro-N,N-diethylpyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 6-chloro-pyridine-3-sulfonic acid diethylamide；6-Chlor-pyridin-3-sulfonsaeure-diaethylamid
• CAS: 54864-87-8
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O₂S
• mdl: MFCD03504890
• 分子量: 248.733
• InChiKey: OHBWIMRJRWBVEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  363.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  34.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N,N-二乙基-3-吡啶磺酰胺 在 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(benzylamino)-N,N-diethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

  摘要：

  这项发明涉及到一种化合物I或IA的公式，以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式I或IA化合物的治疗有效剂量这一步骤。

  公开号：

  US20160096835A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 正丁基锂 、 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-氯-N,N-二乙基-3-吡啶磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Scalable Synthesis of Pyridine Sulfonamides

  摘要：

  短步长且可扩展的2,6-二溴吡啶转化为6-溴吡啶-2-磺酰胺的转化方法，通过卤素-金属交换和随后的磺酒氯反应再经酰胺化实现。该方法在合成各种吡啶磺酰胺中的应用也进行了描述。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259953

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• Triazolopyridine compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Flatley Discovery Lab, LLC

  公开号：US10472357B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The invention relates to a compound of Formula I or IA and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种式 I 或 IA 的化合物和治疗囊性纤维化的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的式 I 或 IA 化合物的步骤：
• Pyridon-(2)-sulfonsäure-(5)-amid und einige Abkömmlinge
  作者：C. Naegeli、W. Kündig、H. Brandenburger

  DOI：10.1002/hlca.193902201114

  日期：——
• Weitere Abkömmlinge des 2-Aminopyridin-5-sulfonsäure-amids und des Pyridon-2-sulfonsäure-5-amids
  作者：C. Naegeli、W. Kündig、H. Suter

  DOI：10.1002/hlca.19420250709

  日期：1942.12.1
• THUNUS L., ANN. PHARM. FRANC., 1977, 35, NO 5-6, 197-203
  作者：THUNUS L.

  DOI：——

  日期：——