6-chloro-N,N-diethyl-4-(o-tolyl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N,N-diethyl-4-(o-tolyl)nicotinamide
• 英文别名: 6-chloro-N,N-diethyl-4-o-tolyl-nicotinamide；6-chloro-N,N-diethyl-4-(2-methylphenyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O
• 分子量: 302.804
• InChiKey: SNCZTSZVGGTCLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-6-氯-4-(邻甲苯基)烟酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-chloro-N,N-diethyl-4-(o-tolyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  新型NK 1受体拮抗剂的高效合成：格氏试剂到6-氯烟酸衍生物的选择性1,4-加成。

  摘要：

  描述了从6-氯烟酸开始的两类新型NK 1受体拮抗剂的新有效合成方法，其中包括befetupitant和netupitant。o的介绍吡啶环C（4）上的甲苯基取代基是通过对6-氯烟酸或其衍生物的一锅选择性1,4-格里雅加成/氧化序列实现的。检查了该添加/氧化顺序的范围。还表明，可以通过霍夫曼重排然后还原将羧基官能团转化为甲基氨基。此外，建立了一种新的高产率合成2-（3,5-双三氟甲基苯基）-2-甲基丙酸的方法，该方法是通过将3,5-双（三氟甲基）溴苯加到丙酮中而获得的叔醇羰基化而合成的。 。

  DOI：

  10.1021/jo0523666

文献信息

• 4-phenyl-pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06297375B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The compounds of the related invention are related to 4-phenyl-pyridine derivatives connected by a bridge containing oxygen or nitrogen to a phenyl derivative.

  相关发明的化合物是指通过含氧或氮的桥连接到苯衍生物的4-苯基吡啶衍生物。
• Process for the preparation of pyridine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06303790B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  A process is described for preparing certain 4-alkyl- or 4-aryl-pyridine derivatives.

  描述了一种制备某些4-烷基或4-芳基吡啶衍生物的过程。
• Process for preparation of pyridine derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1103546B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• US6297375B1
  申请人：——

  公开号：US6297375B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6303790B1
  申请人：——

  公开号：US6303790B1

  公开（公告）日：2001-10-16