(S)-2-[(4S,5S)-4-((1R,5S)-8,8-Dimethyl-2-methylene-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-2,2-dimethyl-6-methylene-[1,3]dioxepan-5-yl]-propionic acid methyl ester | 202527-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-2-[(4S,5S)-4-((1R,5S)-8,8-Dimethyl-2-methylene-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-2,2-dimethyl-6-methylene-[1,3]dioxepan-5-yl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(4S,5S)-4-[(1R,5S)-8,8-dimethyl-2-methylidene-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl]-2,2-dimethyl-6-methylidene-1,3-dioxepan-5-yl]propanoate
• CAS: 202527-72-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: DNDIBDJFLILZMR-CKOFKNITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(4S,5S)-4-((1R,5S)-8,8-Dimethyl-2-methylene-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-2,2-dimethyl-6-methylene-[1,3]dioxepan-5-yl]-propionic acid methyl ester 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S,3S)-3-[(S)-((1R,5S)-8,8-Dimethyl-2-methylene-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-hydroxy-methyl]-4-hydroxymethyl-2-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Construction of the ABC System of Taxol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973559g
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-2-[(4S,5S)-4-((1R,5S)-8,8-Dimethyl-2-methylene-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-2,2-dimethyl-6-methylene-[1,3]dioxepan-5-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Construction of the ABC System of Taxol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973559g

文献信息

• An Enantioselective Construction of the ABC System of Taxol
  作者：Gilbert Stork、Kei Manabe、Longbin Liu

  DOI：10.1021/ja973559g

  日期：1998.2.1