(3R,4S,5S)-5-methoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-1-oxacyclododeca-6,10-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S)-5-methoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-1-oxacyclododeca-6,10-diene
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: XIAIDMPGNUIUPP-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-5-methoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-1-oxacyclododeca-6,10-diene 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到(3R,4S,5S)-5-methoxy-3-methyl-1-oxacyclododeca-6,10-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-6-hepta-2,6-dienoxy-3-methoxy-4-(methoxymethoxy)-5-methylhex-1-ene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到(3R,4S,5S)-5-methoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-1-oxacyclododeca-6,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1