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Ethyl 2,4-dichloro-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2,4-dichloro-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 2,4-dichloro-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H11Cl2NO2
mdl
——
分子量
272.12
InChiKey
ULTYOQAEVQZOIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Fujii Nobuhiro
    公开号:US20110003788A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention provides a compound having a superior Smo inhibitory activity and lower toxicity, which is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product. The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein ring A is 5- to 7-membered ring optionally having substituent(s), where substituents are optionally bonded to each other to form a ring; X is O, S or NR 1 (R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s)); R 2 is carbamoyl optionally having substituent(s); and R 3 is hydroxy optionally having substituent(s), or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优异的Smo抑制活性和较低毒性的化合物,该化合物作为药物产品具有足够的满意度。本发明提供了一种由式(I)表示的化合物,其中环A是5-至7-成员环,可选地具有取代基,其中取代基可选地与彼此结合形成环;X是O、S或NR1(R1是氢原子或具有取代基的碳氢基团);R2是基甲酰基,可选地具有取代基;R3是羟基,可选地具有取代基,或其盐。
  • US7192955B2
    申请人:——
    公开号:US7192955B2
    公开(公告)日:2007-03-20
  • US7202248B2
    申请人:——
    公开号:US7202248B2
    公开(公告)日:2007-04-10
  • US8399449B2
    申请人:——
    公开号:US8399449B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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