1-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one | 879339-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 879339-86-3
• 化学式: C₉H₉FO₂
• mdl: MFCD16301259
• 分子量: 168.168
• InChiKey: YLYSQFQRSDBFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(tert-butyl)-4-ethyl-8-fluoro-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  香豆素苯并核的可见光驱动位点选择性烷基化

  摘要：

  已经报道了一种前所未有的、直接的光化学平台，通过香豆素和 NHPI 酯之间的交叉偶联，使用 Ru( II ) 作为可见光下的光催化剂，对苯并核的 C7 位进行有效的位点选择性 C-H 烷基化。值得注意的是，这种转化表现出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性。受控实验和 DFT 计算揭示了对反应机理细节的一些见解，并使我们能够提出区域选择性的合理机制。

  DOI：

  10.1039/d2cc03073j
• 作为产物：
  描述：

  propionic acid-(2-fluorophenyl) ester 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 邻二氯苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100100

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  propionic acid-(2-fluorophenyl) ester 、 三氯化铝 、 盐酸 、 1-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 1-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one 、 1-(3-氟-4-羟基苯基)-1-丙酮 、 乙醚 作用下， 以 邻二氯苯 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 以18.5 g of 1-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-propan-1-one is obtained quantitatively的产率得到1-(3-fluoro-2-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylidene-tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的烷基亚甲基四氢萘衍生物，其制备方法以及其作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20060084652A1

文献信息

• [DE] ALKYLIDEN-TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] ALKYLIDENE TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ALKYLIDENE-TETRAHYDRONAPHTALENE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006027236A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Die Erfindung betrifft Alkyliden-Tetrahydronaphthalinderivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及一般式(I)的烷基亚乙基-四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药的用途。
• [EN] AZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] PRODUCTION ET UTILISATION DE COMPOSES DE TYPE AZOLE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996025410A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) The present invention provides an azole compound represented by formula (I), wherein Ar is an optionally substituted phenyl group; R1 and R2, the same or different, are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R1 and R2 may combine together to form a lower alkylene group; R3 is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; A is Y=Z (Y and Z, the same or different, are a nitrogen atom or a methine group optionally substituted with a lower alkyl group) or an ethylene group optionally substituted with a lower alkyl group; n is an integer from 0 to 2; and Az is an optionally substituted azolyl group, or its salt, which is useful for a prevention and therapy of a fungal infection of a mammal as an antifungal agent.(FR) La présente invention concerne un composé de type azole représenté par la formule (I) où Ar est un groupe phényle à substitution optionnelle; R1 et R2, identiques ou différents, sont un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, ou encore peuvent se combiner entre eux pour former un groupe alkylène inférieur; R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe acyle; X est un atome d'azote ou un groupe méthine; A est Y=Z (Y et Z, identiques ou différents, étant un atome d'azote ou un groupe méthine à susbtitution optionnelle par un groupe alkyle inférieur) ou un groupe éthylène à substitution optionnelle par un groupe alkyle inférieur; n est un entier appartenant à la suite allant de 0 à 2; et Az est un groupe azolyle à substitution optionnelle, ou le sel de ce groupe. Ce composé est un agent antifongique, utile pour la prévention et le traitement d'une infection fongique d'un mammifère.

  本发明提供了一种由式(I)表示的唑类化合物，其中Ar是可选取代的苯基；R1和R2，相同或不同，是氢原子或较低的烷基基团，或R1和R2可以结合形成较低的烷基烷基基团；R3是氢原子或酰基基团；X是氮原子或甲基基团；A是Y=Z（Y和Z，相同或不同，是氮原子或可选取代较低烷基基团的甲基基团）或可选取代较低烷基基团的乙烯基团；n是从0到2的整数；Az是可选取代的唑基基团或其盐，作为抗真菌剂对哺乳动物真菌感染的预防和治疗是有用的。
• Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20060229305A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The invention relates to tetrahydronaphthalene derivatives of general formula (I) process for their production, and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及一种四氢萘衍生物的通式(I)，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• WO2007/44796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0809640A1

  公开（公告）日：1997-12-03