3-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-4-bromo-1-methyl-pyrrole-2,5-dione | 386235-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-4-bromo-1-methyl-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-4-bromo-1-methylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 386235-52-5
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₂O₄S
• 分子量: 445.293
• InChiKey: LXFLIAMUCANVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-4-bromo-1-methyl-pyrrole-2,5-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-4-(3-hydroxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型萘咔唑作为潜在抗癌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  我们报告了涉及钯催化反应的高效合成以及被设计为潜在抗癌药的新萘并咔唑的生物学评估。5-和6-苄氧基吲哚的使用产生了三个取代位点，这些取代位点被连续利用以引入几个亲水性侧链。在三种细胞系中评估了新设计化合物的细胞毒性。几种化合物显示出明显的细胞毒性，其IC（50）值在亚微摩尔范围内。带有二甲基氨基乙基侧链的3-羟基-萘并吡咯并咔唑二酮37就是这种情况，它对L1210和DU145细胞具有极强的细胞毒性（IC（50）：36 nM，108 nM），并诱导G2中L1210细胞的积累细胞周期的+ M个阶段。测试了一些最具细胞毒性的化合物对CDK-5的抑制作用，还评估了GSK-3和拓扑异构酶I，以及它们与DNA的相互作用。检测到与DNA的相互作用，表明核酸代表了这些分子的优先靶标。

  DOI：

  10.1021/jm049213f
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione 、 苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.67h， 以89%的产率得到3-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-4-bromo-1-methyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型萘咔唑作为潜在抗癌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  我们报告了涉及钯催化反应的高效合成以及被设计为潜在抗癌药的新萘并咔唑的生物学评估。5-和6-苄氧基吲哚的使用产生了三个取代位点，这些取代位点被连续利用以引入几个亲水性侧链。在三种细胞系中评估了新设计化合物的细胞毒性。几种化合物显示出明显的细胞毒性，其IC（50）值在亚微摩尔范围内。带有二甲基氨基乙基侧链的3-羟基-萘并吡咯并咔唑二酮37就是这种情况，它对L1210和DU145细胞具有极强的细胞毒性（IC（50）：36 nM，108 nM），并诱导G2中L1210细胞的积累细胞周期的+ M个阶段。测试了一些最具细胞毒性的化合物对CDK-5的抑制作用，还评估了GSK-3和拓扑异构酶I，以及它们与DNA的相互作用。检测到与DNA的相互作用，表明核酸代表了这些分子的优先靶标。

  DOI：

  10.1021/jm049213f

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Phenylcarbazoles as Potential Anticancer Agents
  作者：Sylvain Routier、Jean-Yves Mérour、Nathalie Dias、Amélie Lansiaux、Christian Bailly、Olivier Lozach、Laurent Meijer

  DOI：10.1021/jm050945x

  日期：2006.1.1

  We here report the synthesis and biological evaluation of new phenylcarbazole derivatives designed as potential anticancer agents. Indole and hydroxyindole were used to generate three scaffolds that were successively exploited to introduce various substituents on the maleimide moiety. The synthesis includes a final intramolecular key Heck-type reaction, which was carried out with a triflate derivative

  我们在这里报告了设计为潜在抗癌药的新苯基咔唑衍生物的合成和生物学评估。吲哚和羟基吲哚被用来产生三个支架，这些支架被连续利用以在马来酰亚胺部分上引入各种取代基。该合成包括最终的分子内键Heck型反应，该反应是用三氟甲磺酸酯衍生物或溴代苯基衍生物进行的。优化了每个步骤，并详细说明了完整的化学策略。几种化合物对CEM人白血病细胞显示出明显的细胞毒性，IC（50）值在10-100 nM范围内。描绘了精确的构效关系。评估了细胞周期分析，拓扑异构酶I抑制作用以及与DNA的相互作用，并研究了CDK活性的抑制作用。尽管药物与DNA的结合可能有助于细胞毒性作用，但仍未发现这些分子的确切分子靶标。本文报道的用于设计具有高度细胞毒性的化合物的有效化学路线为鉴定苯基咔唑系列抗肿瘤药提供了新的机会。
• Synthesis of naphthopyrrolo[3,4-c]carbazoles
  作者：Sylvain Routier、Gérard Coudert、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01308-9

  日期：2001.10

  New naphthocarbazoles 1 were built from protected 3-(3-indolyl)-4-bromo-N-methylmaleimide in four steps using palladium-catalysed cross-coupling reactions Such as Suzuki reaction of 3-methoxy-2-boronic acid and Heck cyclisation of triflate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Naphthocarbazoles as Potential Anticancer Agents
  作者：Sylvain Routier、Paul Peixoto、Jean-Yves Mérour、Gérard Coudert、Nathalie Dias、Christian Bailly、Alain Pierré、Stéphane Léonce、Daniel-Henry Caignard

  DOI：10.1021/jm049213f

  日期：2005.3.1

  We report the efficient synthesis involving palladium-catalyzed reactions and biological evaluation of new naphthocarbazoles designed as potential anticancer agents. The use of 5- and 6-benzyloxyindoles generated three substitution sites which were successively exploited to introduce several hydrophilic side chains. The cytotoxicity of the newly designed compounds was evaluated on three cell lines. Several

  我们报告了涉及钯催化反应的高效合成以及被设计为潜在抗癌药的新萘并咔唑的生物学评估。5-和6-苄氧基吲哚的使用产生了三个取代位点，这些取代位点被连续利用以引入几个亲水性侧链。在三种细胞系中评估了新设计化合物的细胞毒性。几种化合物显示出明显的细胞毒性，其IC（50）值在亚微摩尔范围内。带有二甲基氨基乙基侧链的3-羟基-萘并吡咯并咔唑二酮37就是这种情况，它对L1210和DU145细胞具有极强的细胞毒性（IC（50）：36 nM，108 nM），并诱导G2中L1210细胞的积累细胞周期的+ M个阶段。测试了一些最具细胞毒性的化合物对CDK-5的抑制作用，还评估了GSK-3和拓扑异构酶I，以及它们与DNA的相互作用。检测到与DNA的相互作用，表明核酸代表了这些分子的优先靶标。