3-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-(phenylmethyl)-5-methoxyindole | 111055-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-(phenylmethyl)-5-methoxyindole
• 英文别名: 1-Benzyl-2-methyl-5-methoxy-1H-indole-3-methanol；1H-Indole-3-methanol, 5-methoxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)-；(1-benzyl-5-methoxy-2-methylindol-3-yl)methanol
• CAS: 111055-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: PEKIPFVIVQNTGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-(phenylmethyl)-5-methoxyindole 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [4-[3-(amidomethyl)-2-methyl-1-(phenylmethyl)-indol-5-yl]oxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indomethacin analogues for evaluation as modulators of MRP activity

  摘要：

  Synthesis of a range of indomethacin analogues, required for investigation in combination toxicity assays, bearing both N-benzyl and N-benzoyl groups, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00292-3
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基吲哚 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-(phenylmethyl)-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Garuti; Giovanninetti; Ferranti, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GARUTI, L.;GIOVANNINETTI, G.;FERRANTI, A.;CHIARINI, A.;BERTOCCHI, G.;SABA+, PHARMAZIE, 42,(1987) N 6, 378-381
  作者：GARUTI, L.、GIOVANNINETTI, G.、FERRANTI, A.、CHIARINI, A.、BERTOCCHI, G.、SABA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of indomethacin analogues for evaluation as modulators of MRP activity
  作者：Anita R. Maguire、Stephen J. Plunkett、Sébastien Papot、Martin Clynes、Robert O'Connor、Samantha Touhey

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00292-3

  日期：2001.3

  Synthesis of a range of indomethacin analogues, required for investigation in combination toxicity assays, bearing both N-benzyl and N-benzoyl groups, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Garuti; Giovanninetti; Ferranti, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 6, p. 378 - 381
  作者：Garuti、Giovanninetti、Ferranti、Chiarini、Bertocchi、Sabatino、Brigidi

  DOI：——

  日期：——