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3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
3-(2-Methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazole
3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
——
化学式
C5H8N2O2
mdl
——
分子量
128.131
InChiKey
SPWJPSDTJYXISS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘环己烷3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazolefac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-thiolate 、 potassium hydrogencarbonate三苯基膦 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以83 %的产率得到5-cyclohexyl-3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    四氟吡啶基硫醇盐作为实现 1,2,4-恶二唑光氧化还原烷基化的工具
    摘要:
    描述了一种使用卤代烷作为自由基前体对 1,2,4-恶二唑进行自由基官能化的方法。反应效率由四氟吡啶基硫醇钾添加剂决定,该添加剂具有双重作用。首先,硫醇盐将卤代烷转化为更具反应性的氟化芳基硫醚,后者经历 C-S 键的光氧化还原活化。其次,硫醇盐通过将烷基自由基转化回硫化物来减少烷基自由基的非生产性损失。
    DOI:
    10.1002/adsc.202400075
  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯N-羟基-3-甲氧基丙酰亚胺三氟化硼乙醚盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以0.82 g的产率得到3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    四氟吡啶基硫醇盐作为实现 1,2,4-恶二唑光氧化还原烷基化的工具
    摘要:
    描述了一种使用卤代烷作为自由基前体对 1,2,4-恶二唑进行自由基官能化的方法。反应效率由四氟吡啶基硫醇钾添加剂决定,该添加剂具有双重作用。首先,硫醇盐将卤代烷转化为更具反应性的氟化芳基硫醚,后者经历 C-S 键的光氧化还原活化。其次,硫醇盐通过将烷基自由基转化回硫化物来减少烷基自由基的非生产性损失。
    DOI:
    10.1002/adsc.202400075
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