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β-(p-Anisyl)-β-(p-toluidino)ethylmethylketon | 38940-19-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
β-(p-Anisyl)-β-(p-toluidino)ethylmethylketon
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-4-(p-tolylamino)butan-2-one;4-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-methylanilino)butan-2-one;4-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylanilino)butan-2-one
β-(p-Anisyl)-β-(p-toluidino)ethylmethylketon化学式
CAS
38940-19-1
化学式
C18H21NO2
mdl
——
分子量
283.37
InChiKey
KQFVHBVHTBVCJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烷,三氯氟-4-甲氧基苯甲醛丙酮iron(III) trifluoroacetate 作用下, 反应 1.5h, 以96%的产率得到β-(p-Anisyl)-β-(p-toluidino)ethylmethylketon
    参考文献:
    名称:
    Fe(O2CCF3)3催化高效一锅三组分合成β-氨基酮
    摘要:
    摘要 首次使用具有成本效益、无腐蚀性且易得的 Fe(O2CCF3)3 作为催化剂,证明了一种高效的一锅三组分 β-氨基酮合成方法。该方法可用于合成范围广泛的目标化合物并将不同的官能团引入β-氨基酮骨架。此外,该方法始终具有收率好、反应时间短、实验后处理简单等优点,是合成功能化β-氨基酮的有效方法。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.569866
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文献信息

  • Highly Efficient One-Pot, Three-Component Synthesis of β-Aminoketones Catalyzed by Fe(O<sub>2</sub>CCF<sub>3</sub>)<sub>3</sub>
    作者:Min Zhang、Biao Xiong、Wei Yang、Ling Chen、Feng Wu、Quan Wang、Yuqiang Ding
    DOI:10.1080/00397911.2011.569866
    日期:2012.10
    Abstract A highly efficient one-pot, three-component synthesis of β-aminoketones was demonstrated using the cost-effective, noncorrosive, and easily available Fe(O2CCF3)3 as a catalyst for the first time. The method can be employed to synthesize a wide range of target compounds and to introduce different functional groups into the β-aminoketone skeleton. Additionally, the method consistently has the
    摘要 首次使用具有成本效益、无腐蚀性且易得的 Fe(O2CCF3)3 作为催化剂,证明了一种高效的一锅三组分 β-氨基酮合成方法。该方法可用于合成范围广泛的目标化合物并将不同的官能团引入β-氨基酮骨架。此外,该方法始终具有收率好、反应时间短、实验后处理简单等优点,是合成功能化β-氨基酮的有效方法。图形概要
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