6-氰基-11-氢-二苯并氮卓 | 80012-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 6-氰基-11-氢-二苯并氮卓
• 中文别名: 依匹斯汀中间体；6-氰基-11H-二苯并氮杂卓
• 英文名称: 11H-dibenzazepine-6-carbonitrile
• 英文别名: 11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile；11H-benzo[c][1]benzazepine-6-carbonitrile
• CAS: 80012-69-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: ABWGCWCVNGSQQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  377.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基-11-氢-二苯并氮卓 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<(6,11-dihydro-5H-dibenzazepin-6-yl)methyl>-N'-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Walther; Daniel; Bechtel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 440 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[b,e]氮杂卓-6,11-二酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-氰基-11-氢-二苯并氮卓
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸依匹斯汀的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种盐酸依匹斯汀的合成方法，包括如下步骤：邻苯二甲酸酐与苯胺反应得到化合物1，化合物1与多聚磷酸在一定条件下反应关环得到化合物2，化合物2在一定条件下羰基被还原得到化合物3，化合物3经过氯代反应得到化合物4，化合物4经过氰基取代反应得到化合物5，化合物5经过碳氮不饱和键还原得到化合物6，化合物6与溴化氰反应、盐酸成盐酸盐，得到化合物7；本发明原料采用大宗化工用品，价格及其低廉，反应条件温和，避免了叠氮化合物的使用，适合大规模的工业化生产，本发明制备的盐酸依匹斯汀纯度高，成本低廉，更具有市场竞争力。

  公开号：

  CN112028897A

文献信息

• [EN] NOVEL METHOD FOR PRODUCING EPINASTINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ÉPINASTINE<br/>[KO] 에피나스틴의 신규 제조방법
  申请人：IUCF HYU ERICA CAMPUS

  公开号：WO2021025442A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  본 발명은 항 히스타민 의약품인 에피나스틴을 합성하는 새로운 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 에피나스틴을 합성하는 새로운 제조방법은 기존의 에피나스틴 제조방법에 비해 합성단계가 적으며, 안전한 합성법인 바 상기 제조방법으로 항히스타민 의약품인 에피나스틴을 저렴하게 합성하여 시장에 공급하는데 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

  这项发明涉及一种合成抗组胺药物Epinasutin的新制造方法。根据本发明，合成Epinasutin的新制造方法比传统的制造方法少了合成步骤，且是一种安全的合成方法，因此可以预期利用该制造方法便宜地合成抗组胺药物Epinasutin并供应市场。
• ６−アミノメチルー６，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ジベンズ［ｂ，ｅ］アゼピンの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2002193940A

  公开（公告）日：2002-07-10

  (57)【要約】\n【課題】 工業的に有用な６−アミノメチルー６，１１−ジヒドロー５Ｈ−ジベンズー［ｂ,ｅ］−アゼピンの製造方法を提供する。\n【解決手段】 ６−シアノー１１Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］アゼピンを低級脂肪酸を溶媒として、貴金属触媒存在下にて接触水素化することを特徴とする６−アミノメチルー６，１１−ジヒドロー５Ｈ−ジベンズー［ｂ,ｅ］−アゼピンの製造方法。

  (57) [摘要] Ϯn [问题] 提供一种生产工业上有用的 6-氨基甲基 6,11-二氢 5H-二苯并[b,e]-氮杂卓的方法。\在贵金属催化剂存在下，以低级脂肪酸为溶剂，通过接触氢化 6-氰基-11H-二苯并[b,e]氮杂卓，制得 6-氨甲基 6,11-二苯并[b,e]氮杂卓。-5H -二氢二苯并[b,e]氮杂卓。
• METHOD FOR PREPARING 6-AMINOMETHYL-6,11-DIHYDRO-5H-DIBENZ(B,E)AZEPINE
  申请人：Konica Minolta Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1496051B1

  公开（公告）日：2006-11-29
• WALTHER, G.;DANIEL, H.;BECHTEL, W. D.;BRANDT, K., ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N, C. 440-446
  作者：WALTHER, G.、DANIEL, H.、BECHTEL, W. D.、BRANDT, K.

  DOI：——

  日期：——
• Method for preparing 6-aminomethyl-6,11-dihydro-5h-dibenz[b,e]azepine
  申请人：Ikeda Shin

  公开号：US20050209215A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A production method of 6-aminomethyl-6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin characterized in that said compound is produced via N-[(6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-6-yl)methyl]-o-hydroxymethylbenzamide which is prepared by reducing 2-(11H-dibenz[b,e]azepin-6-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione employing a metal hydride or a metal hydride complex in a water based alcohol, and N-[(6,11-dihydro-5H-dibenz[b,e]azepin-6-yl)methyl]-o-hydroxymethylbenzamide which is useful for the aforesaid production method.