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4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazone | 890091-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazone
英文别名
N'-amino-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazone化学式
CAS
890091-59-5
化学式
C4H7N5O
mdl
MFCD06809612
分子量
141.132
InChiKey
ZMFPNTQTNUBMSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazone盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到5-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-etrazoles from 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles
    摘要:
    通过 3-氰基-1,2,5-恶二唑与叠氮化钠的反应,或通过呋喃类脒酮的硝化反应,可以高产率地获得一些 5-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-四唑。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0023-5
  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile一水合肼 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以78%的产率得到4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-methyl-4-(5-R-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazoles
    摘要:
    通过对酰化的 4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰胺酰肼进行热脱水,高产率地获得了一些 3-甲基-4-(5-R-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,5-恶二唑。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0108-1
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