4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazone | 890091-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazone
• 英文别名: N'-amino-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
• CAS: 890091-59-5
• 化学式: C₄H₇N₅O
• mdl: MFCD06809612
• 分子量: 141.132
• InChiKey: ZMFPNTQTNUBMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-etrazoles from 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过 3-氰基-1,2,5-恶二唑与叠氮化钠的反应，或通过呋喃类脒酮的硝化反应，可以高产率地获得一些 5-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-四唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0023-5
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以78%的产率得到4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methyl-4-(5-R-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过对酰化的 4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰胺酰肼进行热脱水，高产率地获得了一些 3-甲基-4-(5-R-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,5-恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0108-1

文献信息

• Synthesis of 3-methyl-4-(5-R-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazoles
  作者：T. I. Godovikova、S. K. Vorontsova、L. D. Konyushkin、S. I. Firgang、O. A. Rakitin

  DOI：10.1007/s11172-010-0108-1

  日期：2010.2

  A number of 3-methyl-4-(5-R-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazoles were obtained in high yields by thermal dehydration of acylated 4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrazones.

  通过对酰化的 4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰胺酰肼进行热脱水，高产率地获得了一些 3-甲基-4-(5-R-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,5-恶二唑。
• Synthesis of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-etrazoles from 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles
  作者：T. I. Godovikova、S. K. Vorontsova、L. D. Konyushkin、S. I. Firgang、O. A. Rakitin

  DOI：10.1007/s11172-010-0023-5

  日期：2009.2

  A number of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-tetrazoles were obtained in high yields by reactions of 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles with sodium azide or by nitrosation of furazan-based amidrazones, which are easily prepared from the same starting reagents.

  通过 3-氰基-1,2,5-恶二唑与叠氮化钠的反应，或通过呋喃类脒酮的硝化反应，可以高产率地获得一些 5-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-四唑。