6-氰基-5-甲氧基-12-甲基吲哚并(2,3-a)咔唑 | 131926-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氰基-5-甲氧基-12-甲基吲哚并(2,3-a)咔唑
• 英文名称: 6-cyano-5-methoxy-12-methylindolo[2,3-a]carbazole
• 英文别名: 6-Cyano-5-methoxy-12-methylindolo(2,3-a)carbazole；5-methoxy-12-methyl-11H-indolo[2,3-a]carbazole-6-carbonitrile
• CAS: 131926-77-7
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O
• 分子量: 325.37
• InChiKey: RZBCCAZHJQZKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基-5-甲氧基-12-甲基吲哚并(2,3-a)咔唑 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到5-methoxy-12-methylindolo[2,3-a]carbazole-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  药物发现的天然产物先导：6-氰基-5-甲氧基吲哚并[2,3-a]咔唑基配体作为抗菌剂的分离、合成和生物学评价

  摘要：

  Indolo[2,3- a ]咔唑类抑制剂是从容易获得的靛蓝中通过七步线性合成序列以中等总产率合成的。抑制剂在咔唑单元的吲哚部分上的氮上被选择性且容易地官能化。合成的类似物对炭疽芽孢杆菌和结核分枝杆菌显示出中等抑制活性，表明吲哚[2,3- a ]咔唑可作为开发新药对抗炭疽和结核病感染的有希望的线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.061
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N,N-diethyl-1-methyl-1H-3-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 6-氰基-5-甲氧基-12-甲基吲哚并(2,3-a)咔唑
  参考文献：
  名称：

  组合定向正交和远程金属化交叉耦合策略。苯并[a]咔唑的通用方法和未命名的吲哚[2,3-a]咔唑生物碱的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已证明了通过金属化-交叉偶联序列生产苯并[a]咔唑的有效途径，并将其应用于合成抗肿瘤和抗病毒生物碱6-氰基-5-甲氧基-12-甲基吲哚[已经实现了2，3-a]咔唑。

  DOI：

  10.1021/ol049780x

文献信息

• Short Step Synthesis of an Antibiotic, 6-Cyano-5-methoxy-12-methylindolo[2,3-a]carbazole
  作者：Masanori Somei、Fumio Yamada、Yoshiaki Suzuki、Shinobu Ohmoto、Hiroyuki Hayashi

  DOI：10.3987/com-04-s(p)29

  日期：——

  For evaluating the effectiveness of organic synthesis, both intellectual property factor (IPF) and application potential factor (APF) are proposed. As a representative example, a highly effective synthetic method with IPF value of 53.8 and APF value of 100 has been established starting from indigo directing toward an antibiotic, 6-cyano-5-methoxy-12-methylindolo[2,3-a]carbazole, using only conventional reagents without using any protecting groups.
• Short Step Syntheses of a Natural Product, 6-Cyano-5-methoxy-12-methylindolo[2,3-a]carbazole and Novel 6-Aminoindolo[2,3-a]thiazolo[5,4-c]carbazoles
  作者：Masanori Somei、Hiroyuki Hayashi、Yoshiaki Suzuki

  DOI：10.3987/com-99-8531

  日期：——