1-(2-nitrophenyl)-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine | 332411-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine
• 英文别名: 3-(2-Nitrophenyl)triazolo[4,5-d]pyridazine
• CAS: 332411-79-7
• 化学式: C₁₀H₆N₆O₂
• 分子量: 242.197
• InChiKey: XSHLCDLPGWEYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到5H-benzo[1,2,3]triazolo[1',2':1',2'][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-6-ium inner salt
  参考文献：
  名称：

  1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪作为新型四氮杂戊烯衍生物的前体的合成

  摘要：

  通过芳基叠氮化物与乙炔二羧醛单-二乙基缩醛的1，3-偶极环加成制备一系列1-取代的4，5-二甲酰基-[1,2,3]三唑衍生物。三唑易于以良好的产率转化为1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪。发现1-（2-硝基苯基）-[1,2,3]三唑[4,5- d ]哒嗪是有用的中间体，可用于生成新型的5 H-苯并[1,2,3]三唑[1'，2'：1,2，]三唑并[4,5 - d ]哒嗪-6-鎓内盐环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370631
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-nitrophenyl)-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪作为新型四氮杂戊烯衍生物的前体的合成

  摘要：

  通过芳基叠氮化物与乙炔二羧醛单-二乙基缩醛的1，3-偶极环加成制备一系列1-取代的4，5-二甲酰基-[1,2,3]三唑衍生物。三唑易于以良好的产率转化为1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪。发现1-（2-硝基苯基）-[1,2,3]三唑[4,5- d ]哒嗪是有用的中间体，可用于生成新型的5 H-苯并[1,2,3]三唑[1'，2'：1,2，]三唑并[4,5 - d ]哒嗪-6-鎓内盐环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370631