6-chloro-7-methyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline | 710335-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-7-methyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline
• 英文别名: methyl 6-chloro-7-methyl-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 710335-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: HHYKCCLDCKFETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-methyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到6-chloro-7-methyl-4-hydroxy-2-carboxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004052366A1
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 4-氯-3-甲基苯胺 以 甲醇 、 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到6-chloro-7-methyl-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004052366A1

文献信息

• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• Dérivés de benzo(a)pyrano(3,2-h)acridin-7-one, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1491544A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Composés de formule (I) : dans laquelle : X et Y représentent un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, hydroxy, alkoxy, nitro, cyano, alkyle, trihalogénoalkyle et NRaRb dans lequel Ra et Rb sont tels que définis dans la description R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle R2 représente un groupement choisi parmi atome hydrogène, alkyle, -OR"a ; -NR'aR'b ; -O-Ta-OR"a ; -NR"a-Ta-NR'aR'b ; -NR"a-C(O)-TaH ; -O-C(O)-TaH ; -O-Ta-NR'aR'b ; -NR"a-Ta-OR"a ;-NR"a-Ta-CO2R"a ; -NR"a-C(O)-Ta-NR'aR'b dans lesquels R'a, R"a, R'b et Ta sont tels que définis dans la description R3, R4 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle A représente un groupement de formule -CH(R5)-CH(R6)-, -CH=C(R7)-, -C(R7)=CH-, -C(O)-CH(R8), ou -CH(R8)-C(O) dans lesquelles R5, R6, R7 et R8 sont tels que définis dans la description leurs isomères définis dans la description, N-oxydes, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable Médicaments.

  该化合物的化学式为(I)，其中： X和Y代表羟基、卤素、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三卤代烷基和NRaRb中的一种基团，其中Ra和Rb如描述中所定义； R1代表氢原子或烷基基团； R2代表氢原子、烷基、-OR"a、-NR'aR'b、-O-Ta-OR"a、-NR"a-Ta-NR'aR'b、-NR"a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NR'aR'b、-NR"a-Ta-OR"a、-NR"a-Ta-CO2R"a或-NR"a-C(O)-Ta-NR'aR'b中的一种基团，其中R'a、R"a、R'b和Ta如描述中所定义； R3和R4代表氢原子或烷基基团； A代表化学式为-CH(R5)-CH(R6)-、-CH=C(R7)-、-C(R7)=CH-、-C(O)-CH(R8)或-CH(R8)-C(O)中的一种基团，其中R5、R6、R7和R8如描述中所定义； 该化合物的异构体、N-氧化物以及其与药物可接受的酸或碱的加合物。用于药物。
• Dérivés de benzo[b]chroménonapthyridin-7-one et de pyrano[2',3':7,8]quino[2,3-b]quinoxalin-7-one, leur procédé de préparation, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leurs propriétés antitumorales pour le traitement du cancer
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1561753A2

  公开（公告）日：2005-08-10

  Composés de formule (I): dans laquelle: B1, B2 représentent un atome de carbone ou d'azote, X, Y, X1 et Y1 représentent un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, hydroxy, alkoxy, nitro, cyano, trihalogénoalkyle et NRaRb dans lequel Ra et Rb sont tels que définis dans la description, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R2 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, alkyle, -OR''a,-NR'aR'b, -O-Ta-OR''a, -NR''a-Ta-NR'aR'b, NR''a-C(O)-TaH, -O-C(O)-TaH, -O-Ta-NRa'R'b, -NR''a-Ta-OR''a, - NR''a-Ta-CO2R''a, -NR''a-C(O)-Ta-NR'aR'b dans lesquels R'a, R'b, R''a et Ta sont tels que définis dans la description, R3, R4 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, A représente un groupement de formule -CH(R5)-CH(R6)-, -CH=C(R7)-, -C(R7)=CH-, -C(O)-CH(R8)-, -CH(R8)-C(O)- dans lesquelles R5, R6, R7 et R8 sont tels que définis dans la description, leurs isomères définis dans la description, N-oxydes, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, avec des propriétés antitumorales les rendant utiles dans le traitement du cancer, médicaments les contenant.

  式(I)化合物： 其中 B1 和 B2 代表碳原子或氮原子、 X、Y、X1 和 Y1 代表选自氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、三卤代烷基和 NRaRb 的基团，其中 Ra 和 Rb 如说明中所定义、 R1 代表氢原子或烷基、 R2 代表选自氢、烷基、-OR''a、-NR'aR'b、-O-Ta-OR''a、-NR''a-Ta-NR'aR'b、NR''a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NRa'R'b、-NR''a-Ta-OR''a、-NR''a-Ta-CO2R''a、-NR''a-C（O）-Ta-NR'aR'b，其中 R'a、R'b、R''a 和 Ta 如描述中所定义、 R3 和 R4 代表氢原子或烷基、 A 代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH=C(R7)-、-C(R7)=CH-、-C(O)-CH(R8)-、-CH(R8)-C(O)-的基团，其中 R5、R6、R7 和 R8 如说明中所定义、 它们的同分异构体、N-氧化物，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐，具有抗肿瘤特性，可用于治疗癌症，以及含有它们的医药产品。
• PIPERAZINE OXYQUINOLINE (NAPHTHALINE) PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1412349A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1578423A1

  公开（公告）日：2005-09-28