2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-3-(4-fluorophenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1216868-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-3-(4-fluorophenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-3-(4-fluorophenyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1216868-92-6
• 化学式: C₂₃H₁₄ClFN₂O₃
• 分子量: 420.827
• InChiKey: HLUVDPBHRVYIBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-3-(4-fluorophenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的-3-（4-氟苯基）-苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-4（3H）-ones的合成及杀真菌活性

  摘要：

  碳二亚胺，由亚氨基磷杂环戊烷与氮杂的维蒂希反应制得 4-氟苯基异氰酸酯在温和的条件下与各种亲核试剂反应，以令人满意的产率得到一系列2-取代的-3-（4-氟苯基）-苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-4（3H）-。使用NMR，EI-Ms，IR和元素分析确认了它们的结构，并确定了化合物用单晶进一步分析。初步的生物测定结果表明，这些化合物在50 mg / L J Heterocyclic Chem。，2010年的浓度下，对六种真菌表现出中等的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.277

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 2-substituted-3-(4-fluorophenyl)-benzofuro [3,2-d] pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Yang-Gen Hu、Jing Xu、Hai-Tao Gao、Zuan Ma

  DOI：10.1002/jhet.277

  日期：——

  aza-Wittig reaction of iminophosphorane with 4-fluorophenyl isocyanate, reacted with various nucleophiles under mild conditions to give a series of 2-substituted-3-(4-fluorophenyl)-benzofuro [3,2-d] pyrimidin-4(3H)-ones in satisfactory yield. Their structures were confirmed using NMR, EI-Ms, IR, and elementary analysis, and compound was further analyzed by single-crystal. The preliminary bioassays indicated

  碳二亚胺，由亚氨基磷杂环戊烷与氮杂的维蒂希反应制得 4-氟苯基异氰酸酯在温和的条件下与各种亲核试剂反应，以令人满意的产率得到一系列2-取代的-3-（4-氟苯基）-苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-4（3H）-。使用NMR，EI-Ms，IR和元素分析确认了它们的结构，并确定了化合物用单晶进一步分析。初步的生物测定结果表明，这些化合物在50 mg / L J Heterocyclic Chem。，2010年的浓度下，对六种真菌表现出中等的杀真菌活性。