4-chloro-2-methylphenyl pivalate | 1204517-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-chloro-2-methylphenyl pivalate
• 英文别名: (4-Chloro-2-methylphenyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1204517-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: UIXKQCOOBIMFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methylphenyl pivalate 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 Pd(opiv)2 、 三甲基乙酸酐 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以85%的产率得到5-chloro-3-methylbiphenyl-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的C-H活化/苯酚酯的芳基-芳基偶联

  摘要：

  尽管含氮基团导向的环钯化反应已广为人知，但通过仅含氧的基团与钯的配位促进 Pd(II) 插入 CH 键的情况仍然相当罕见。在本研究中，第一个由简单苯酚酯形成的环钯化配合物通过 X 射线晶体学表征。然后建立了对水分或空气不敏感的苯酚酯邻位 CH 活化/芳基-芳基偶联的有前途的方案。该反应的效用已被证明可用于合成有用的苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja909818n
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 4-chloro-2-methylphenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的C-H活化/苯酚酯的芳基-芳基偶联

  摘要：

  尽管含氮基团导向的环钯化反应已广为人知，但通过仅含氧的基团与钯的配位促进 Pd(II) 插入 CH 键的情况仍然相当罕见。在本研究中，第一个由简单苯酚酯形成的环钯化配合物通过 X 射线晶体学表征。然后建立了对水分或空气不敏感的苯酚酯邻位 CH 活化/芳基-芳基偶联的有前途的方案。该反应的效用已被证明可用于合成有用的苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja909818n

文献信息

• O-SUBSTITUTED HYDROXYARYL DERIVATIVES
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20100113770A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation which comprises as an active ingredient a substance selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof and a solvate thereof: wherein X represents a connecting group whose number of atoms in a main chain is 2 to 5 (said connecting group may be substituted), “A” represents an acyl group which may be substituted, (provided that unsubstituted acetyl group and unsubstituted acryloyl group are excluded,) or a C 1 to C 6 alkyl group which may be substituted, or A may bind to connecting group X to form a cyclic structure which may be substituted, “E” represents an aryl group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted, ring Z represents an arene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above, or a heteroarene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above.

  一种具有抑制NF-κB活化活性的药物，其包括以下通式（I）所表示化合物或其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物作为活性成分，其中X表示主链中原子数为2到5的连接基（该连接基可以被取代），“A”表示可以被取代的酰基（不包括未取代的乙酰基和未取代的丙烯酰基）或者可以被取代的C1到C6烷基，或者A可以与连接基X结合形成可以被取代的环状结构，“E”表示可以被取代的芳基或者可以被取代的杂芳基，环Z表示可以具有一个或多个取代基的芳环，除了由公式-O-A所表示的基团外，还可以具有一个或多个取代基，其中A具有与上述定义相同的含义，由公式-X-E所表示的基团中，每个X和E具有与上述定义相同的含义，或者可以具有一个或多个取代基的杂芳环，其中A具有与上述定义相同的含义，由公式-X-E所表示的基团中，每个X和E具有与上述定义相同的含义。
• US7626042B2
  申请人：——

  公开号：US7626042B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• Pd(II)-Catalyzed C−H Activation/Aryl−Aryl Coupling of Phenol Esters
  作者：Bin Xiao、Yao Fu、Jun Xu、Tian-Jun Gong、Jian-Jun Dai、Jun Yi、Lei Liu

  DOI：10.1021/ja909818n

  日期：2010.1.20

  reactions have been well-known, Pd(II) insertion into C-H bonds promoted by coordination of an oxygen-only group to the palladium remains rather rare. In the present study, the first cyclopalladation complex formed from a simple phenol ester was characterized by X-ray crystallography. A promising protocol for the ortho C-H activation/aryl-aryl coupling of phenol esters that was not sensitive to moisture

  尽管含氮基团导向的环钯化反应已广为人知，但通过仅含氧的基团与钯的配位促进 Pd(II) 插入 CH 键的情况仍然相当罕见。在本研究中，第一个由简单苯酚酯形成的环钯化配合物通过 X 射线晶体学表征。然后建立了对水分或空气不敏感的苯酚酯邻位 CH 活化/芳基-芳基偶联的有前途的方案。该反应的效用已被证明可用于合成有用的苯酚衍生物。