2-(Tert-butylamino)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-one | 1049974-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Tert-butylamino)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 1049974-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO
• 分子量: 239.745
• InChiKey: AYTXQMWGRNAJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-氯苯丙酮 、 叔丁胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(Tert-butylamino)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻位取代的苯甲酰溴对亲核取代反应性降低。

  摘要：

  观察到叔丁基胺对α-溴苯甲酮的取代率的系统提高，其中间或对取代基的吸电子能力增强（kx 10（3）LM（-1）min（-1）= 12.7（p-CH（ 3）），15.7（oF），20.5（H），20.0（p-Cl），23.6（m-Cl），27.3（p-CF（3）））。在邻位取代系列中，反应性降低（kx 10（3）LM（-1）min（-1）= 7.64（o-OCH（3）），5.31（o-CH（3）），2.85（o -Cl），2.40（o-CF（3）））。邻位取代的结果来自旋转势垒效应和Adeltaσ+Bdeltaσ+排斥力。反应和α-取代中心（AB）之间的主要键作用只是sigma键。当在A和B之间允许π键键合（元/对位取代）时，发生反应中心的离域和稳定化。

  DOI：

  10.1021/jo011042o

文献信息

• AS-NEEDED ADMINISTRATION OF AN ANDROGENIC AGENT TO ENHANCE FEMALE SEXUAL DESIRE AND RESPONSIVENESS
  申请人：Vivus, Inc.

  公开号：EP1420795A1

  公开（公告）日：2004-05-26
• EP1420795A4
  申请人：——

  公开号：EP1420795A4

  公开（公告）日：2006-09-06
• [EN] AS-NEEDED ADMINISTRATION OF AN ANDROGENIC AGENT TO ENHANCE FEMALE SEXUAL DESIRE AND RESPONSIVENESS<br/>[FR] ADMINISTRATION D'UN AGENT ANDROGENE EN FONCTION DES BESOINS AFIN D'AMELIORER LE DESIR ET LA SENSIBILITE SEXUELS CHEZ LA FEMME
  申请人：VIVUS INC

  公开号：WO2003011301A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A method is provided for enhancing a female individual's sexual desire and responsiveness. The method involves administration of a pharmaceutical formulation containing an effective amount of an androgenic agent, wherein administration is on an as needed basis rather than involving chronic pharmacotherapy. Local delivery may be accomplished via administration to the vagina, vulvar area or urethra of the individual, although oral administration is preferred for those androgenic agents that are orally active. Formulations and kits for carrying out the method are provided as well.
• Diminished Reactivity of Ortho-Substituted Phenacyl Bromides toward Nucleophilic Displacement
  作者：Diane M. Kalendra、Barry R. Sickles

  DOI：10.1021/jo011042o

  日期：2003.2.1

  with increasing electron-withdrawing ability (k x 10(3) L M(-1) min(-1) = 12.7 (p-CH(3)), 15.7 (o-F), 20.5 (H), 20.0 (p-Cl), 23.6 (m-Cl), 27.3 (p-CF(3))). Within an ortho-substituted series, the reactivities decrease (k x 10(3) L M(-1) min(-1) = 7.64 (o-OCH(3)), 5.31 (o-CH(3)), 2.85 (o-Cl), 2.40 ( o-CF(3))). Ortho-substitution results occur from rotational barrier effects and an Adelta(sigma)+ Bdelta(sigma)+

  观察到叔丁基胺对α-溴苯甲酮的取代率的系统提高，其中间或对取代基的吸电子能力增强（kx 10（3）LM（-1）min（-1）= 12.7（p-CH（ 3）），15.7（oF），20.5（H），20.0（p-Cl），23.6（m-Cl），27.3（p-CF（3）））。在邻位取代系列中，反应性降低（kx 10（3）LM（-1）min（-1）= 7.64（o-OCH（3）），5.31（o-CH（3）），2.85（o -Cl），2.40（o-CF（3）））。邻位取代的结果来自旋转势垒效应和Adeltaσ+Bdeltaσ+排斥力。反应和α-取代中心（AB）之间的主要键作用只是sigma键。当在A和B之间允许π键键合（元/对位取代）时，发生反应中心的离域和稳定化。