[2-chloro-5-(5-chloro-2-fluoro-pyridin-4-yl)-phenyl]-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1269815-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2-chloro-5-(5-chloro-2-fluoro-pyridin-4-yl)-phenyl]-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-chloro-5-(5-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)phenyl]-N-(oxan-4-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1269815-42-0
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂FN₂O₃
• 分子量: 455.357
• InChiKey: VKKZPBCCQRFXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-chloro-5-(5-chloro-2-fluoro-pyridin-4-yl)-phenyl]-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 [5-(2-amino-5-chloro-pyridin-4-yl)-2-chloro-phenyl]-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL PYRIMIDINE BIARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE N-ACYL-PYRIMIDINE-BIARYL CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一般式（1）的化合物：其中X和Y中的一个是N，另一个是可选择取代的碳原子，Z2-Z5代表一个或两个氮原子，如本文进一步描述的那样，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其混合物。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物和药物组合物的组分。还提供了使用本文描述的化合物或包含这些化合物的药物组合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012101064A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟-4-碘吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [2-chloro-5-(5-chloro-2-fluoro-pyridin-4-yl)-phenyl]-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012066065A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026917A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及药用可接受的盐。还提供了一种使用公式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病症的方法。
• Heteroaryl Compounds as Kinase Inhibitors
  申请人：Pfister Keith B.

  公开号：US20120157433A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。同时提供了一种使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病况的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2473502A1

  公开（公告）日：2012-07-11