benzyl (4S)-4-[[(2S)-1-[[(1S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[4-[[(2S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]amino]-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 500342-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-4-[[(2S)-1-[[(1S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[4-[[(2S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]amino]-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 500342-68-7
• 化学式: C₆₂H₇₇N₅O₁₂Si₂
• 分子量: 1140.49
• InChiKey: JKELDIAOIWSJAL-JQWIEXBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[[(2S)-1-[[(1S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[4-[[(2S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]amino]-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-[[2-[(1S)-1-[[(2S)-2-[[(2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-hydroxy-3-methylbutanoyl]amino]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of the Main Dehydrohexapeptide Skeleton Constituting a Macrocyclic Antibiotic, Berninamycin A

  摘要：

  我们首次方便地合成了一种大环抗生素--贝宁霉素 A 的主要脱氢六肽段，它含有一个 3- 羟基-l-缬氨酸残基和三个乙烯基及一个 1-丙烯基。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.1098
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基-L-缬氨酸 在 lithium hydroxide 、 MS 4 Angstroem 、 三甲基乙酰氯 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl (4S)-4-[[(2S)-1-[[(1S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[4-[[(2S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]amino]-3-hydroxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of the Main Dehydrohexapeptide Skeleton Constituting a Macrocyclic Antibiotic, Berninamycin A

  摘要：

  我们首次方便地合成了一种大环抗生素--贝宁霉素 A 的主要脱氢六肽段，它含有一个 3- 羟基-l-缬氨酸残基和三个乙烯基及一个 1-丙烯基。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.1098

文献信息

• Convenient Synthesis of the Main Dehydrohexapeptide Skeleton Constituting a Macrocyclic Antibiotic, Berninamycin A
  作者：Hirohumi Saito、Takahiro Yamada、Kazuo Okumura、Yasuchika Yonezawa、Chung-gi Shin

  DOI：10.1246/cl.2002.1098

  日期：2002.11

  The first convenient synthesis of the main dehydrohexapeptide segment of a macrocyclic antibiotic, berninamycin A, containing a 3-hydroxy-l-valine residue and having three vinyl groups and a 1-propenyl group, was accomplished.

  我们首次方便地合成了一种大环抗生素--贝宁霉素 A 的主要脱氢六肽段，它含有一个 3- 羟基-l-缬氨酸残基和三个乙烯基及一个 1-丙烯基。