ER-807318 | 849362-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: ER-807318
• 英文别名: (1R,7S,9E,11S,15S,17R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(E,1S)-1-methoxy-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]prop-2-enyl]-15-methyl-13-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-9,19-dien-5-one
• CAS: 849362-13-6
• 化学式: C₃₇H₆₀O₆Si
• 分子量: 628.965
• InChiKey: VKFFWWFYHYGNKG-UIAIGGIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ER-807318 在 六氟合硅酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 11-hydroxy-7-[1-methoxy-3-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl]-15-methyl-13-methylene-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-9,19-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY
  [FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005030779A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-{6-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-8-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-[4-methyl-2-methylene-5-(6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-pentyl]-octa-2,7-dienyloxy}-dimethyl-silane 在 Lindlar catalyst 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 ER-807318
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (−)-laulimalide analogues

  摘要：

  Analogues of the marine natural product (-)-laulimalide were prepared by total synthesis and evaluated in vitro for anticancer activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.001

文献信息

• [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY<br/>[FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005030779A3

  公开（公告）日：2008-01-24
• Synthesis and biological evaluation of (−)-laulimalide analogues
  作者：Brian M. Gallagher、Francis G. Fang、Charles W. Johannes、Marc Pesant、Martin R. Tremblay、Hongjuan Zhao、Kozo Akasaka、Xiang-yi Li、Junke Liu、Bruce A. Littlefield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.001

  日期：2004.2

  Analogues of the marine natural product (-)-laulimalide were prepared by total synthesis and evaluated in vitro for anticancer activity.