tert-butyl-{6-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-8-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-[4-methyl-2-methylene-5-(6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-pentyl]-octa-2,7-dienyloxy}-dimethyl-silane | 849362-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-{6-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-8-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-[4-methyl-2-methylene-5-(6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-pentyl]-octa-2,7-dienyloxy}-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,7E,10S,11S,12E)-11-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-13-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methylidene-1-[(2R,6R)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]trideca-7,12-dien-6-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 849362-06-7
• 化学式: C₄₄H₆₆O₆Si
• 分子量: 719.09
• InChiKey: MTCDWBOQGLEZGB-ILNFEDQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.32
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-{6-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-8-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-[4-methyl-2-methylene-5-(6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-pentyl]-octa-2,7-dienyloxy}-dimethyl-silane 在 Lindlar catalyst 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(1R,7S,11R,15S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-(S)-1-methoxy-3-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl]-15-methyl-13-methylene-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-9,19-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (−)-laulimalide analogues

  摘要：

  Analogues of the marine natural product (-)-laulimalide were prepared by total synthesis and evaluated in vitro for anticancer activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.001
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 5-[6-(2-hydroxy-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methyl-2-methylene-pentyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-{6-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-8-(4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-[4-methyl-2-methylene-5-(6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-pentyl]-octa-2,7-dienyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (−)-laulimalide analogues

  摘要：

  Analogues of the marine natural product (-)-laulimalide were prepared by total synthesis and evaluated in vitro for anticancer activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.001

文献信息

• [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY<br/>[FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005030779A3

  公开（公告）日：2008-01-24
• Synthesis and biological evaluation of (−)-laulimalide analogues
  作者：Brian M. Gallagher、Francis G. Fang、Charles W. Johannes、Marc Pesant、Martin R. Tremblay、Hongjuan Zhao、Kozo Akasaka、Xiang-yi Li、Junke Liu、Bruce A. Littlefield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.001

  日期：2004.2

  Analogues of the marine natural product (-)-laulimalide were prepared by total synthesis and evaluated in vitro for anticancer activity.