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6-Amino-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Amino-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
英文别名
6-amino-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
6-Amino-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C21H18N4O2
mdl
——
分子量
358.4
InChiKey
YFUHUWUAMNGFQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    86.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯3-甲氧基苯甲醛苯肼丙二腈 在 yttrium iron garnet 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.33h, 以89%的产率得到6-Amino-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    钇铁石榴石作为有力和可回收的纳米催化剂在无溶剂条件下一锅法合成吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的应用
    摘要:
    钇铁石榴石(YIG)超顺磁性纳米粒子作为新型可回收高效异质磁性催化剂在无溶剂条件下一锅合成吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物以及醚化和酯化反应的应用描述。所提出的方法的优点包括缺少有机溶剂,清洁的反应,催化剂的快速去除,短的反应时间,优异的产率和催化剂的可回收性。
    DOI:
    10.1134/s1070428019110186
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文献信息

  • A phenylazophenylenediamine-based La-complex as a superb nanocatalyst for the synthesis of diverse pyrano[2,3-c]pyrazoles
    作者:Shiva Ghorbani、Davood Habibi、Somayyeh Heydari
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.132713
    日期:2022.7
    synthesized, characterized with different techniques such as FT-IR, ICP, XRD, EDX, TGA-DTA, SEM, SEM-mapping, TEM, VSM, and BET and used as a superb supported nano-catalyst for the synthesis of diverse pyrano[2,3-c]pyrazoles from the reaction of ethyl acetoacetate, phenylhydrazine, aldehydes and malononitrile at 110 °C in very short reaction times (5–12 min) with good to high yields at solvent-free conditions
    设计、合成了一种磁性负载的苯偶氮苯二胺基 La 配合物 (PhAzLa = Fe 3 O 4 @SiO 2 @ CPTES@PhAzPhDA@La),并采用 FT-IR、ICP、XRD、EDX、TGA-DTA 等不同技术对其进行了表征。 , SEM, SEM-mapping, TEM, VSM 和 BET 并用作合成各种喃的极好的负载纳米催化剂[2,3- c] 吡唑,由乙酰乙酸乙酯、苯醛类丙二腈在 110 °C 下在极短的反应时间(5-12 分钟)内反应得到,在无溶剂条件下具有良好至高产率。据我们所知,配合物,无论是均相的还是非均相的,迄今为止从未用于合成喃并吡唑,我们首先将这种络合物用于吡唑的合成。为了比较这两种催化体系,乙酰乙酸乙酯与苯反应制备 6-基-3-甲基-1,4-二苯基-1,4-二氢-喃并[2,3- c ]吡唑-5-甲腈, 苯甲醛丙二腈用 La(NO 3
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