(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-1-carboxylic acid 2-benzyloxy-ethyl ester | 1015085-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-1-carboxylic acid 2-benzyloxy-ethyl ester
• 英文别名: 2-phenylmethoxyethyl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 1015085-98-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₆
• 分子量: 455.511
• InChiKey: PMRQPORBEIWQFP-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 苄基2-溴乙基醚 、 (S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamate 在 caesium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到(S)-5-(2-benzyloxy-ethyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-1-carboxylic acid 2-benzyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34735

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-BENZO[b][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20080103133A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention relates to 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepines of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims, which are γ-secretase inhibitors and which may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的4-氧代-2,3,4,5-四氢苯并[b][1,4]二氮杂环，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求所定义，它们是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
• US7414049B2
  申请人：——

  公开号：US7414049B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• WO2008/34735
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——