3-methoxystyrene carbonate | 1251567-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxystyrene carbonate
• 英文别名: 4-(3-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 1251567-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: KDXMPEOMPCGMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-methoxystyrene carbonate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(3-甲氧基苯基)琥珀酸 、 3-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  环状碳酸酯与二氧化碳的电化学开环羧化反应

  摘要：

  通过选择性裂解环状碳酸酯中的 C(sp 3 )–O 键，开发了苯乙烯碳酸酯与 CO 2的电还原开环羧化以获得二羧酸和/或β-羟基酸。产物选择性可能由关键的苄基和碳负离子中间体的稳定性和反应性决定。

  DOI：

  10.1039/d4cc01695e
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.25h， 以24.2 mg的产率得到3-methoxystyrene carbonate
  参考文献：
  名称：

  分子内C（sp3）-H键氧合过渡金属酰基类肾上腺素。

  摘要：

  这项研究首次证明了易于获得的过渡金属酰基类肾上腺素可用于受控的C（sp 3）-H直接氧化。具体而言，钌催化剂将N-苯甲酰氧基氨基甲酸酯作为氮烯前体活化，以进行区域选择性的分子内CH氧化，从而提供环状碳酸酯，羟基化的氨基甲酸酯或1,2-二醇。该方法可应用于苄基，烯丙基和炔丙基C（sp 3）-H键的化学选择性CH氧化。该反应可以以对映选择性的方式进行，并可以在CH氧化和CH胺化之间以催化剂控制的方式切换。这项工作提供了用于C（SP的regiocontrolled和立体控制转换新的反应模式3）-H成C（SP 3）-O键。

  DOI：

  10.1002/anie.202009335

文献信息

• Three powerful dinuclear metal–organic catalysts for converting CO₂ into organic carbonates
  作者：Dan Zhao、Xiao-Hui Liu、Zhuang-Zhi Shi、Chen-Dan Zhu、Yue Zhao、Peng Wang、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1039/c6dt02755e

  日期：——

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• Cyclic Carbonate Synthesis Catalysed by Bimetallic Aluminium-Salen Complexes
  作者：William Clegg、Ross W. Harrington、Michael North、Riccardo Pasquale

  DOI：10.1002/chem.201000030

  日期：——

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• TBD/Alkyl Halide-catalyzed Synthesis of Cyclic Carbonates from CO₂
  作者：Seungyeon Lim、Yu Na Lim、Hye-Young Jang

  DOI：10.1002/bkcs.10724

  日期：2016.4