((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl (L-glutaminyl)sulfamate | 209543-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl (L-glutaminyl)sulfamate
• 英文别名: L-Gln-sulfonamide-adenosine；5'-O-(N-(L-glutaminyl)-sulfamoyl)adenosine；(1Z,2S)-5-amino-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxysulfonyl]-2-azaniumyl-5-oxopentanimidate
• CAS: 209543-57-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₈O₈S
• 分子量: 474.454
• InChiKey: KXWKSWRGZLZHEF-WERHYGNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl (L-glutaminyl)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  通过抑制来解剖模块化合酶：一种互补的化学和遗传方法。

  摘要：

  模块化合酶，例如脂肪酸，聚酮化合物和非核糖体肽合酶（NRPS），是在初级和次级代谢中必不可少的复杂机制。已经开发了各种技术来了解其遗传背景和酶促能力。然而，揭示实际的生物合成途径仍然具有挑战性。在本文中，我们展示了通过询问BpsA（一种产生蓝色3,3'-联吡啶基颜料靛蓝苷的NRPS）的各个酶结构域的酶功能来研究装配线合酶的管道。获得或合成了针对BpsA的每个生物合成域的特异性抑制剂，并通过在体外和在活细菌中的色素发育来监测BpsA在添加每种抑制剂后的酶促性能。使用遗传突变体使每个结构域失活验证了结果。最后，该结果补充了目前提出的BpsA的生物合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126820

文献信息

• Methods for Altering Gene Expression and Methods of Treatment Utilizing Same
  申请人：Detloff Peter J.

  公开号：US20080318884A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present disclosure describes methods for altering the expression of a target gene comprising a rare cluster of codons, including, but not limited to, trinucleotide repeats. The method utilizes, in part, on amino acid deprivation or the limiting of specific charged tRNAs. The methods for altering target gene expression may be used in treatment methods to treat diseases in a subject organism in need of such treatment. Such methods for altering target gene expression have not been heretofore recognized in the art. Exemplary diseases that may be treated using the methods of the present disclosure include any disease where altering the expression of the target gene would provide treatment. Such diseases include all forms of cancer, ageing, infectious disease, metabolic disorders, inflammation, neurological disorders, diabetes, psychiatric disorders and diseases associated with trinucleotide repeats.