1-(4-bromophenyl)-2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 1352006-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-7,7-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1352006-55-3
• 化学式: C₂₉H₂₆BrN₃O₃
• 分子量: 544.448
• InChiKey: DMRWNXLEQJPRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯胺基)-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一些针对VEGFR酪氨酸激酶的新型喹啉衍生物作为抗癌和放射增敏剂

  摘要：

  喹啉衍生物具有许多类型的生物学活性，据报道显示出显着的抗癌活性。有多种抗癌活性的机制，最杰出的机制是抑制血管上皮生长因子受体酪氨酸激酶（VEGFRTK）。新的喹啉衍生物6，图7a，图7b，图7c，8，9，10，11，12和嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物16，17，18，19，20在这里报道。评价所有新合成的化合物对其中高表达VEGFR的人乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。化合物6和7与IC 50个为8.5μ值中号和21.9μ中号是最活性的化合物并表现出细胞毒活性比参考药物阿霉素的更高（IC 50 = 32.02μ中号）。进一步评估了活性最高的化合物6和7增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.749

文献信息

• Design and synthesis of some novel quinoline derivatives as anticancer and radiosensitizing agents targeting VEGFR tyrosine kinase
  作者：Mostafa M. Ghorab、Fatma A. Ragab、Helmy I. Heiba、Walid M. Ghorab

  DOI：10.1002/jhet.749

  日期：2011.11

  Quinoline derivatives posses many types of biological activities and have been reported to show significant anticancer activity. There is a variety of mechanisms for the anticancer activity and the most distinguished mechanism is the inhibition of vascular epithelial growth factor receptor tyrosine kinase (VEGFRTK). Novel quinoline derivatives 6, 7a, 7b, 7c, 8, 9, 10, 11, 12 and pyrimido[4,5‐b]quinoline

  喹啉衍生物具有许多类型的生物学活性，据报道显示出显着的抗癌活性。有多种抗癌活性的机制，最杰出的机制是抑制血管上皮生长因子受体酪氨酸激酶（VEGFRTK）。新的喹啉衍生物6，图7a，图7b，图7c，8，9，10，11，12和嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物16，17，18，19，20在这里报道。评价所有新合成的化合物对其中高表达VEGFR的人乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。化合物6和7与IC 50个为8.5μ值中号和21.9μ中号是最活性的化合物并表现出细胞毒活性比参考药物阿霉素的更高（IC 50 = 32.02μ中号）。进一步评估了活性最高的化合物6和7增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。J.杂环化​​学。（2011）。