(3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-butylphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-butylphenyl)methanone
• 英文别名: (3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-(4-butylphenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂OS
• mdl: MFCD01238524
• 分子量: 338.473
• InChiKey: ZKAZXCHLTQABQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[2-(4-Butylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-butylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel method of 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile synthesis

  摘要：

  Condensation of acetaldehyde with cyanothioacetamide and 1-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine has afforded 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile. Alkylation of the latter with alpha-haloketones yields substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-dimethylnicotinonitriles and thieno[2,3-b]pyridines.

  DOI：

  10.1134/s1070363215080083