6-溴-2,3-二氢-1H-吡啶基[2,3-b][1,4]恶嗪 | 1203499-17-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-溴-2,3-二氢-1H-吡啶基[2,3-b][1,4]恶嗪
• 英文名称: 6-bromo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine
• CAS: 1203499-17-5
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: DEJOAAGYYDCSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

6-溴-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b] [1,4]恶嗪MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氢-1H-吡啶基[2,3-b][1,4]恶嗪 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-((6-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FXR MODULATORS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] MODULATEURS DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及法尼索X受体的调节剂。同时还描述了制备和使用这些调节剂的方法。

  公开号：

  WO2017147047A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲氧基-6-溴吡啶 在 硼烷二甲硫醚络合物 、 水 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-溴-2,3-二氢-1H-吡啶基[2,3-b][1,4]恶嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T

  摘要：

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2018030550A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011059839A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLIN COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019089412A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐（I）。本文还披露了所述化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含所述化合物的组合物。本文进一步披露了所述组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIACYGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Zhou Gang

  公开号：US20120022057A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below (I).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂，包括该杂环化合物的制药组合物，并且该化合物可用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如下所示（I）。
• TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3998263A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  A compound represented by formula (I), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as an application of said compound as an FXIa inhibitor.

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。
• Development of Novel Benzomorpholine Class of Diacylglycerol Acyltransferase I Inhibitors
  作者：Gang Zhou、Nicolas Zorn、Pauline Ting、Robert Aslanian、Mingxiang Lin、John Cook、Jean Lachowicz、Albert Lin、Michelle Smith、Joyce Hwa、Margaret van Heek、Scott Walker

  DOI：10.1021/ml400527n

  日期：2014.5.8

  Diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) presents itself as a potential therapeutic target for obesity and diabetes for its important role in triglyceride biosynthesis. Herein we report the rational design of a novel class of DGAT1 inhibitors featuring a benzomorpholine core (23n). SAR exploration yielded compounds with good potency and selectivity as well as reasonable physical and pharmacokinetic properties. This class of DGAT1 inhibitors was tested in rodent models to evaluate DGAT1 inhibition as a novel approach for the treatment of metabolic diseases. Compound 23n conferred weight loss and a reduction in liver triglycerides when dosed chronically in mice with diet-induced obesity and depleted serum triglycerides following a lipid challenge.