Ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₃
• 分子量: 421.9
• InChiKey: NLBZOSFMXFRCDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-氯苯甲醛 、 5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 ammonium acetate 、 C₂₄H₂₄CuN₆O₂S₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 以89 %的产率得到Ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cu（II） 配合物的合成和 BSA 结合研究及其在增强 C（Sp2）-H 键功能化和多氢喹啉合成催化活性中的应用

  摘要：

  在各种铜催化的偶联反应中，C-S 和 C-N 键形成反应因其在合成具有生物和药物影响的分子中的需求而得到了广泛认可。有机铜配合物因其低成本和使用易于获得且稳定的配体而优于其他催化配合物。因此，为了继续我们在这个方向上的探索性研究，已经合成了一种高效且新颖的有机铜络合物，并通过光谱 （NMR， FT-IR） 和单晶 X 射线衍射 （XRD） 方法进行了表征。合成的稳定金属络合物具有迷人的物理、化学、生物和催化特性。在化学探索中是指蛋白质-金属相互作用;我们经常使用牛血清白蛋白 （BSA） 蛋白。合成的铜复合物有可能与 BSA 中存在的官能团以及氨基酸残基和蛋白质骨架形成配位键。金属络合物与 BSA 的结合在药物化学中具有突出的归因作用。为了增强有机铜络合物的催化活性，我们在碳-杂键形成反应中对其进行了评估，它为建立 C-S 和 C-N 键提供了有影响力的工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134278