5-chloro-3-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-1-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbaldehyde | 917593-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-1-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-5-chloro-7,7-dimethyl-1-phenyl-8H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 917593-97-6
• 化学式: C₂₅H₁₉BrClN₃O
• 分子量: 492.802
• InChiKey: RWHJSZZPWVEVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-1-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbaldehyde 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到9-(4-bromophenyl)-4,4-dimethyl-1,7-diphenyl-1,4,5,7-tetrahydrodipyrazolo[3,4-b:4,3-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶，吡唑并[3,4- b ] [1,6]萘啶和吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物的简便方法

  摘要：

  5-氨基吡唑-4-甲醛1与甲酰胺2a或苯甲酰胺2b的Friedländer缩合反应得到吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物3。的环化缩合1与环戊酮，ñ -苄基-4-哌啶酮和6-甲氧基-1-四氢萘酮，得到环戊二烯并[ b ]吡唑并[4,3- ë ]吡啶4，吡唑并[3,4- b ] - [1,6分别是]萘啶5和苯并[ h ]吡唑并[3,4- b ]喹啉6。环己酮7a的类似缩合或带有1的2-甲基-1-环己酮7b可获得吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物8a-d。用二甲酮提供的吡唑并[3,4- b ]喹啉酮衍生物9加热1。Vilsmeier-Haack的9甲酰化反应产生了两种化合物10和11的混合物。通过将11a，b与苯基肼进行环缩合，进一步获得双吡唑并[3，4- b：4，3- f ]-喹啉12a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430506
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.5h， 生成 5-chloro-3-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-1-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶，吡唑并[3,4- b ] [1,6]萘啶和吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物的简便方法

  摘要：

  5-氨基吡唑-4-甲醛1与甲酰胺2a或苯甲酰胺2b的Friedländer缩合反应得到吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物3。的环化缩合1与环戊酮，ñ -苄基-4-哌啶酮和6-甲氧基-1-四氢萘酮，得到环戊二烯并[ b ]吡唑并[4,3- ë ]吡啶4，吡唑并[3,4- b ] - [1,6分别是]萘啶5和苯并[ h ]吡唑并[3,4- b ]喹啉6。环己酮7a的类似缩合或带有1的2-甲基-1-环己酮7b可获得吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物8a-d。用二甲酮提供的吡唑并[3,4- b ]喹啉酮衍生物9加热1。Vilsmeier-Haack的9甲酰化反应产生了两种化合物10和11的混合物。通过将11a，b与苯基肼进行环缩合，进一步获得双吡唑并[3，4- b：4，3- f ]-喹啉12a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430506

文献信息

• A convenient route for the synthesis of pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine, pyrazolo[3,4-<i>b</i>][1,6]naphthyridine and pyrazolo[3,4-<i>b</i>]quinoline derivatives
  作者：Madhukar N. Jachak、Appasaheb B. Avhale、Vijay J. Medhane、Raghunath B. Toche

  DOI：10.1002/jhet.5570430506

  日期：2006.9

  benzamide 2b gave pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives 3. Cyclocondensation of 1 with cyclopentanone, N-benzyl-4-piperidone and 6-methoxy-1-tetralone yielded cyclopenta[b]pyrazolo[4,3-e]pyridines 4, pyrazolo[3,4-b]-[1,6]naphthyridines 5 and benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinolines 6, respectively. Analogous condensation of cyclohexanone 7a or 2-methyl-1-cyclohexanone 7b with 1 afforded pyrazolo[3,4-b]quinoline derivatives

  5-氨基吡唑-4-甲醛1与甲酰胺2a或苯甲酰胺2b的Friedländer缩合反应得到吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物3。的环化缩合1与环戊酮，ñ -苄基-4-哌啶酮和6-甲氧基-1-四氢萘酮，得到环戊二烯并[ b ]吡唑并[4,3- ë ]吡啶4，吡唑并[3,4- b ] - [1,6分别是]萘啶5和苯并[ h ]吡唑并[3,4- b ]喹啉6。环己酮7a的类似缩合或带有1的2-甲基-1-环己酮7b可获得吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物8a-d。用二甲酮提供的吡唑并[3,4- b ]喹啉酮衍生物9加热1。Vilsmeier-Haack的9甲酰化反应产生了两种化合物10和11的混合物。通过将11a，b与苯基肼进行环缩合，进一步获得双吡唑并[3，4- b：4，3- f ]-喹啉12a，b。