3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 917593-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 917593-89-6
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₄
• 分子量: 351.205
• InChiKey: WYOXHJYJCLYFTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  448.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 formamide 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶，吡唑并[3,4- b ] [1,6]萘啶和吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物的简便方法

  摘要：

  5-氨基吡唑-4-甲醛1与甲酰胺2a或苯甲酰胺2b的Friedländer缩合反应得到吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物3。的环化缩合1与环戊酮，ñ -苄基-4-哌啶酮和6-甲氧基-1-四氢萘酮，得到环戊二烯并[ b ]吡唑并[4,3- ë ]吡啶4，吡唑并[3,4- b ] - [1,6分别是]萘啶5和苯并[ h ]吡唑并[3,4- b ]喹啉6。环己酮7a的类似缩合或带有1的2-甲基-1-环己酮7b可获得吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物8a-d。用二甲酮提供的吡唑并[3,4- b ]喹啉酮衍生物9加热1。Vilsmeier-Haack的9甲酰化反应产生了两种化合物10和11的混合物。通过将11a，b与苯基肼进行环缩合，进一步获得双吡唑并[3，4- b：4，3- f ]-喹啉12a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430506