2,6-bis(5-(p-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 1093112-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(5-(p-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis[3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]pyridine
• CAS: 1093112-22-1
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₂
• 分子量: 423.474
• InChiKey: UEQASJRXIBWTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) chloride hexahydrate 、 2,6-bis(5-(p-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 以 乙醇 为溶剂， 生成 Tb(2,6-bis(5-(p-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine(-H))3*4H2O
  参考文献：
  名称：

  新型双-β-二酮型配体和新型双吡唑配体的Tb（III）配合物的合成和荧光性质的研究

  摘要：

  一种新型的双-β-二酮有机配体1,1'-（2,6-双吡啶基）双-3-（对甲氧基苯基）-1,3-丙二酮（L 1）及其衍生物，一种新型的双吡唑配体，设计合成了2,6-双（5-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑-3-基）吡啶（L 2），并成功制备了它们与Tb（III）离子的配合物。通过元素分析，红外，质子核磁共振波谱和TG-DTA表征了配体和相应的金属配合物。红外光谱分析表明，镧系金属离子Tb（III）通过吡啶环的氮原子和配体L 1的羰基氧原子与吡唑环的氮原子配体L 2配位。。研究了两种固体配合物的荧光性质，发现配体（L 1）和配体（L 2）都可以敏化Tb（III）离子。特别地，配体（L 2）的配合物是更好的绿色发光材料，可以用作有机发光器件（OLED）的候选材料，因为它可以被配体（L 2）更好地敏化，并且L 2的Tb（III）配合物的荧光强度几乎是L 1的两倍。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.12.025
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-1-[6-[3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]pyridin-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到2,6-bis(5-(p-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型双-β-二酮型配体和新型双吡唑配体的Tb（III）配合物的合成和荧光性质的研究

  摘要：

  一种新型的双-β-二酮有机配体1,1'-（2,6-双吡啶基）双-3-（对甲氧基苯基）-1,3-丙二酮（L 1）及其衍生物，一种新型的双吡唑配体，设计合成了2,6-双（5-（4-甲氧基苯基）-1H-吡唑-3-基）吡啶（L 2），并成功制备了它们与Tb（III）离子的配合物。通过元素分析，红外，质子核磁共振波谱和TG-DTA表征了配体和相应的金属配合物。红外光谱分析表明，镧系金属离子Tb（III）通过吡啶环的氮原子和配体L 1的羰基氧原子与吡唑环的氮原子配体L 2配位。。研究了两种固体配合物的荧光性质，发现配体（L 1）和配体（L 2）都可以敏化Tb（III）离子。特别地，配体（L 2）的配合物是更好的绿色发光材料，可以用作有机发光器件（OLED）的候选材料，因为它可以被配体（L 2）更好地敏化，并且L 2的Tb（III）配合物的荧光强度几乎是L 1的两倍。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.12.025