(2S,3S,4R)-N-benzyl-2-[(1'S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-(isopropylidenedioxy)pyrrolidine | 851390-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-N-benzyl-2-[(1'S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-(isopropylidenedioxy)pyrrolidine
• 英文别名: (S)-1-((3aS,4R,6aR)-5-benzyl-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3] dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)ethane-1,2-diol；1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-N-benzyl-D-mannitol；(1S)-1-[(3aS,4R,6aR)-5-benzyl-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 851390-80-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: OAAIPVBJEDNNJH-KBUPBQIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-N-benzyl-2-[(1'S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-(isopropylidenedioxy)pyrrolidine 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-d-甘露醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  环氧砜的化学：多羟基化吡咯烷的新途径

  摘要：

  描述了一种使用环氧砜合成多羟基化吡咯烷的新方法。报道了两种天然糖苷酶抑制剂 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-lyxitol 和 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol (DIM) 的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861792
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-二-O-(1-甲基亚乙基)-D-塔洛糖酸GAMMA-内酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 (2S,3S,4R)-N-benzyl-2-[(1'S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-(isopropylidenedioxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  靶向锌依赖性脱乙酰基酶LpxC的基于脯氨酸的异羟肟酸酯：合成，抗菌性能和对接研究。

  摘要：

  依赖Zn2 +的脱乙酰基酶LpxC是革兰氏阴性细菌中必不可少的酶，已被确认为抗菌药物的靶标。本文中，我们报道了新颖的d和l-脯氨酸衍生的3,4-二羟基吡咯烷异羟肟酸酯的手性池合成，并将它们的抗菌和LpxC抑制活性与4-单取代和3,4-未取代的脯氨酸衍生物进行了比较。具有对几种革兰氏阴性病原体的有效抗菌活性，基于脯氨酸的叔胺41g（（S）-N-羟基-1-（4-{[4-（吗啉代甲基）苯基]乙炔基}苄基）吡咯烷-2 （羧酰胺）被发现是所研究系列中最具活性的抗菌化合物，对几种人类MMP表现出对EcLpxC（Ki = 1.4μM）的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.03.056

文献信息

• Derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol and a process for their
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04996329A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  Novel derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol and method for their synthesis from 4,5-anhydro-1-azido-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-talitol or its triflate derivative are disclosed. The novel derivatives, 6-fluoro-1,4-imino-1,4,6-trideoxy-D-mannitol and the N-butyl and N-benzyl derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-amino-D-mannitol, have useful mannosidase inhibitory activity.

  本发明揭示了从4,5-脱水-1-偶氮-1-脱氧-2,3-O-异丙基亚甲基-D-他利醇或其三氟甲磺酸盐衍生物合成的1,4-脱氧-1,4-亚胺-D-甘露醇的新衍生物及其合成方法。这些新的衍生物包括6-氟-1,4-亚胺-1,4,6-脱氧-D-甘露醇以及N-正丁基和N-苄基衍生物的1,4-脱氧-1,4-氨基-D-甘露醇，具有有用的甘露糖苷酶抑制活性。
• Derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0424350A1

  公开（公告）日：1991-04-24

  Novel derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-­imino-D-mannitol and method for their synthesis from 4,5-anhydro-1-azido-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-­D-talitol or its triflate derivative are disclosed. The novel derivatives, 6-fluoro-1,3-imino-1,4,6-­trideoxy-D-mannitol and the N-butyl and N-benzyl derivatives of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol, have useful mannosidase inhibitory activity.

  本发明公开了 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-甘露糖醇的新型衍生物，以及从 4,5-脱水-1-叠氮-1-脱氧-2,3-O-异亚丙基-D-甘露糖醇或其三酯衍生物合成它们的方法。新型衍生物 6-氟-1,3-亚氨基-1,4,6-三脱氧-D-甘露醇和 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-甘露醇的 N-丁基和 N-苄基衍生物具有有效的甘露糖苷酶抑制活性。
• US4996329A
  申请人：——

  公开号：US4996329A

  公开（公告）日：1991-02-26
• US5041555A
  申请人：——

  公开号：US5041555A

  公开（公告）日：1991-08-20
• Proline-based hydroxamates targeting the zinc-dependent deacetylase LpxC: Synthesis, antibacterial properties, and docking studies
  作者：Dmitrii V. Kalinin、Oriana Agoglitta、Hélène Van de Vyver、Jelena Melesina、Stefan Wagner、Burkhard Riemann、Michael Schäfers、Wolfgang Sippl、Bettina Löffler、Ralph Holl

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.03.056

  日期：2019.5

  Gram-negative bacteria, which has been validated as antibacterial drug target. Herein we report the chiral-pool synthesis of novel d- and l-proline-derived 3,4-dihydroxypyrrolidine hydroxamates and compare their antibacterial and LpxC inhibitory activities with the ones of 4-monosubstituted and 3,4-unsubstituted proline derivatives. With potent antibacterial activities against several Gram-negative pathogens,

  依赖Zn2 +的脱乙酰基酶LpxC是革兰氏阴性细菌中必不可少的酶，已被确认为抗菌药物的靶标。本文中，我们报道了新颖的d和l-脯氨酸衍生的3,4-二羟基吡咯烷异羟肟酸酯的手性池合成，并将它们的抗菌和LpxC抑制活性与4-单取代和3,4-未取代的脯氨酸衍生物进行了比较。具有对几种革兰氏阴性病原体的有效抗菌活性，基于脯氨酸的叔胺41g（（S）-N-羟基-1-（4-[4-（吗啉代甲基）苯基]乙炔基}苄基）吡咯烷-2 （羧酰胺）被发现是所研究系列中最具活性的抗菌化合物，对几种人类MMP表现出对EcLpxC（Ki = 1.4μM）的选择性。