(2-Methoxyethyl)<2,3,4,9-tetrahydrospiro<1H-carbazole-1,2'<1,3>-dithiolane>-4-yl>-amine | 197178-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-Methoxyethyl)<2,3,4,9-tetrahydrospiro<1H-carbazole-1,2'<1,3>-dithiolane>-4-yl>-amine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)spiro[1,3-dithiolane-2,1'-2,3,4,9-tetrahydrocarbazole]-4'-amine
• CAS: 197178-27-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 334.506
• InChiKey: ODXRSRHKEHVMQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxyethyl)<2,3,4,9-tetrahydrospiro<1H-carbazole-1,2'<1,3>-dithiolane>-4-yl>-amine 在 吡啶 、 苯亚硒酸酐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 N-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-N-(2,3,4,9-tetrahydro-1-oxo-1H-carbazol-4-yl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Patir, Sueleyman, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1561 - 1562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydrospiro(1H-carbazol-1,2'-[1,3]dithiolan)-4(9H)-on 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-Methoxyethyl)<2,3,4,9-tetrahydrospiro<1H-carbazole-1,2'<1,3>-dithiolane>-4-yl>-amine
  参考文献：
  名称：

  Patir, Sueleyman, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1561 - 1562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermediates for the synthesis of tetracyclic indole alkaloids. Synthesis of 4-aminotetrahydrocarbazole derivatives
  作者：Süleyman Patir、Görol Okay、Ahmet Gülce、Bekir Salih、Tuncer Hökelek

  DOI：10.1002/jhet.5570340423

  日期：1997.7

  An efficient method for the synthesis of 4-aminotetrahydrocarbazole derivatives from 2,3-dihydrospiro-[1H-carbazole-1,2′-(1,3)-dithiolan]-4-(9H)-one 1 is described. The structure of compound 6 has been confirmed by X-ray structure analysis.

  由2,3-二氢螺- [1为4- aminotetrahydrocarbazole衍生物的合成的有效方法ħ -4-（9 - （1,3） -咔唑-dithiolan-1,2'] ħ描述） -酮1。化合物6的结构已经通过X射线结构分析确认。