6-溴-2-吡嗪羧酸甲酯 | 40155-34-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-溴-2-吡嗪羧酸甲酯
• 中文别名: 2-溴-6-羧酸甲酯吡嗪；6-溴-2-吡嗪甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-bromopyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: 6-bromopyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 40155-34-8
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• 分子量: 217.022
• InChiKey: LYNSTNYSMCKCSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  116.3±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-吡嗪羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三甲基铝 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (6-(benzo[d]oxazol-6-yl)pyrazin-2-yl)(2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDRO-4H-BENZO[B][1,4]OXAZIN-4-YL)(5-(PHENYL)-PYRIDIN-3-YL)METHANONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS CYP11A1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-4H-BENZO[B][1,4]OXAZIN-4-YL)(5-(PHÉNYL)-PYRIDIN-3-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYP11A1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中A是3-10个成员的碳环或4-12个成员的杂环，其中包含1-4个从O、N或S中选择的杂原子；B是以下任意一组(1)、(2)或(3)；C是以下任意一组(1')、(2')、(3")或(4')；G1是CH2、NH或O；G2和G3分别是CH或N；Z是-C(O)-、-SO2-、-C1-3烷基-或-CH2-C(O)-；L是键、-C1-7烷基-或-C1-7烯基-；式(I)化合物是细胞色素P450单加氧酶11A1(CYP11A1)抑制剂。这些化合物在治疗类固醇受体，例如雄激素受体或雌激素受体依赖性疾病和病况，如包括前列腺癌和雌激素癌在内的癌症中，作为药物是有用的。

  公开号：

  WO2022117920A1

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022056051A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防可能从抑制血浆激肽酶中获益的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性老年性黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉闭塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。
• [EN] MICROBIOCIDAL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020239853A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, and especially fungicides.

  化合物的公式(I)，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀真菌剂有用。
• [EN] HETEROARYL AMIDE INHIBITORS OF CD38<br/>[FR] INHIBITEURS AMIDES HÉTÉROARYLES DE CD38
  申请人：NAPA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022077034A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Disclosed are heteroaryl amide inhibitors of CD38 and methods of making and using the same in disease and disorder treatment.

  揭示了CD38的杂环酰胺抑制剂及其在疾病和障碍治疗中的制备和使用方法。