o,o',o'',o'''-Tetrahydroxy-dibenzo<18>krone-6 | 103215-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o,o',o'',o'''-Tetrahydroxy-dibenzo<18>krone-6
• 英文别名: 2,5,8,15,18,21-Hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene-10,13,23,26-tetrol
• CAS: 103215-16-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₁₀
• 分子量: 424.405
• InChiKey: ZJLQHJAQULDEHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxybenzo[1,3]dioxol-4-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 o,o',o'',o'''-Tetrahydroxy-dibenzo<18>krone-6
  参考文献：
  名称：

  Chinone von Benzo- und Dibenzokronenethern

  摘要：

  苯并冠醚和二苯并冠醚的醌：文中描述了苯并[15]冠-5（1）、苯并[18]冠-6（2）和二苯并[18]冠-6（3）的1,4-醌及其醇的制备。这些醌是通过Fremy盐氧化相应的3-羟基苯并冠醚获得的，这些冠醚可以通过从1,2,3-三羟基苯进行双保护基合成而轻易获取。合成路径还提供了一种高产率制备2,3-二烷氧基-1,4-苯醌的一般方法。新冠醚通过1H和13C-NMR以及紫外光谱进行特征鉴定。通过循环伏安法测定非水相的氧化还原电位。还描述了1和2与各种铵、碱金属和碱土金属阳离子的结晶复合物。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34140

文献信息

• DIETL, F.;GIERER, G.;MERZ, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 626-631
  作者：DIETL, F.、GIERER, G.、MERZ, A.

  DOI：——

  日期：——