cyclohexyl 5-oxoprolinate | 31437-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl 5-oxoprolinate
• 英文别名: Cyclohexyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 31437-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• mdl: MFCD09838371
• 分子量: 211.261
• InChiKey: RFWITBCYXRUGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 5-oxoprolinate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-Chloro-acetyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。具有杀菌和杀真菌性能的N-酰基焦谷氨酸酯的合成

  摘要：

  制备N-酰基焦谷氨酸酯的最佳方法是使N-三甲基甲硅烷基焦谷氨酸酯与酰氯或双烯酮反应。这些酰基酯具有针对几种微生物的杀菌和杀真菌特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250108
• 作为产物：
  描述：

  DL-焦谷氨酸 、 环己醇 在 calcium carbide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到cyclohexyl 5-oxoprolinate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。具有杀菌和杀真菌性能的N-酰基焦谷氨酸酯的合成

  摘要：

  制备N-酰基焦谷氨酸酯的最佳方法是使N-三甲基甲硅烷基焦谷氨酸酯与酰氯或双烯酮反应。这些酰基酯具有针对几种微生物的杀菌和杀真菌特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250108

文献信息

• RIGO, BENOIT;LESPAGNOL, CHARLES;PAULY, MARC, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 49-57
  作者：RIGO, BENOIT、LESPAGNOL, CHARLES、PAULY, MARC

  DOI：——

  日期：——
• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of<i>N</i>-acylpyroglutamic esters with bactericide and fungicide properties
  作者：Benoǐt Rigo、Charles Lespagnol、Marc Pauly

  DOI：10.1002/jhet.5570250108

  日期：1988.1

  The best method to prepare N-acylpyroglutamic esters is to react N-trimethylsilylpyroglutamic esters with acid chlorides or diketene. These acylesters possess bactericide and fungicide properties against several microorganisms.

  制备N-酰基焦谷氨酸酯的最佳方法是使N-三甲基甲硅烷基焦谷氨酸酯与酰氯或双烯酮反应。这些酰基酯具有针对几种微生物的杀菌和杀真菌特性。