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2-hydroxy-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid | 80902-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid
英文别名
2-Hydroxy-4-(hydroxymethylphosphoryl) butanoic acid
2-hydroxy-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid化学式
CAS
80902-10-9
化学式
C5H11O5P
mdl
——
分子量
182.113
InChiKey
YPUMCCNFRWDETA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acidammonium vanadate 作用下, 以 为溶剂, 75.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 8.0h, 以91.6%的产率得到2-羰基-4-(羟基甲基膦酰基)丁酸
    参考文献:
    名称:
    一种4-(羟基甲基膦酰基)-2-羰基丁酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)将3‑甲基乙氧基膦酰基丙醛和氰化物进行加成反应,得到(3‑氰基‑3‑羟基丙基)甲基次膦酸酯;(2)将(3‑氰基‑3‑羟基丙基)甲基次膦酸酯进行水解反应,得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羟基丁酸;(3)将4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羟基丁酸进行氧化反应,得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。本发明提供的4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法纯化简单,原料易得,并且收率高,三步总收率可达到90%以上。
    公开号:
    CN114085244A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种L-型草铵膦铵盐的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种L‑型草胺膦铵盐的合成方法,将4‑(乙氧基‑(甲基)氧膦基)‑2‑乙酰氧基丁氰和盐酸反应得到4‑(羟基‑(甲基)氧膦基)‑2‑羟基丁酸,然后和氢氧化钠水溶液反应得到4‑(羟基钠‑(甲基)氧膦基)‑2‑羟基丁酸钠,然后和次氯酸钠水溶液反应得到4‑(羟基钠‑(甲基)氧膦基)‑2‑羰基丁酸钠,然后和氯化氢气体反应得到4‑(羟基‑(甲基)氧膦基)‑2‑羰基丁酸,然后和液氨反应,然后通入氢气反应得到L‑型草铵膦铵盐。该发明工艺流程简单,污染少,收率高,成本低,该发明得到的成品是具有高效除草功效的左旋草铵膦,极大提高了草铵膦的除草功效。
    公开号:
    CN105218579B
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文献信息

  • Interaction of 2-methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholane with trimethylsilyl cyanide
    作者:I. L. Odinets、E. A. Antonov、P. V. Petrovsky、Yu. I. Morozik、Yu. A. Krivolapov、B. I. Freger、V. Ya. Starkov、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik
    DOI:10.1007/bf00699999
    日期:1993.1
    conditions, methyl(3-hydroxy-3,3 dicarboxypropyl)phosphinic acid (7) was obtained. The latter is readily decarboxylated on heating to give methyl(3-hydroxy-3-carboxy-propyl)phosphinic acid (8). The interaction of2 and4 with water or alcohols gives, correspondingly, methyl[2-carboxy(alkoxycarbonyl) ethyl]phosphinic acids (11–13). Methyl(2-oxamoyiethyl)phosphinic acid (14) was prepared by successive treatment
    发现 2-甲基-2,5-二氧代-1,2-氧杂烷 (1) 与化三甲基甲硅烷基反应会产生三种有机化合物,具体取决于条件:甲基(2-基羰基乙基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯 (2)、三甲基甲硅烷基(3-三甲基甲硅烷氧基-3,3-二基丙基)次膦酸甲酯(3)和(3-三甲基-甲硅烷氧基-3-基-2-丙烯基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯(4),在温和条件下解3时,甲基(3-得到羟基-3,3-二羧丙基)次膦酸(7)。后者在加热时容易脱羧得到甲基(3-羟基-3-羧基-丙基)次膦酸(8)。2和4与或醇的相互作用相应地产生甲基[2-羧基(烷氧基羰基)乙基]次膦酸(11-13)。
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