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7,7-dimethyl-7H-benzo[de]anthracene | 1198396-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-dimethyl-7H-benzo[de]anthracene
英文别名
7,7-Dimethyl-7H-benz[de]anthracene;7,7-dimethylbenzo[a]phenalene
7,7-dimethyl-7H-benzo[de]anthracene化学式
CAS
1198396-53-0
化学式
C19H16
mdl
——
分子量
244.336
InChiKey
SNFHIFZQOAHLFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-dimethyl-7H-benzo[de]anthracene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以44%的产率得到3,9-dibromo-7,7-dimethyl-7H-benzo[de]anthracene
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES EMPLOYANT
    摘要:
    化学式1的有机电致发光化合物:其中变量R1至R18、Ar、X和m如规范中所定义。这些化合物表现出良好的发光效率和优秀的寿命特性。因此,它们可用于制造具有非常优越的运行寿命并由于提高的功率效率而消耗更少电力的OLED设备。
    公开号:
    WO2011126224A1
  • 作为产物:
    描述:
    7H-benz[d,e]anthracene碘甲烷sodium t-butanolate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.25h, 以63%的产率得到7,7-dimethyl-7H-benzo[de]anthracene
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
    摘要:
    本发明涉及有机电致发光化合物和采用该化合物的有机电致发光器件。该发明的有机电致发光化合物由化学式[1]定义,化学式1。当该化合物用于有机电致发光器件的电子传输层时,可降低该器件的功耗和操作电压。本发明提供了新型有机电致发光化合物和采用该化合物的有机电致发光器件。由于该有机电致发光化合物表现出良好的发光效率和优异的寿命特性,因此可以用于制造具有非常优越的操作寿命和改进功率效率的OLED器件。
    公开号:
    WO2011115378A1
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文献信息

  • 液晶化合物及其制备方法、液晶组合物和液晶显示面板
    申请人:北京欣奕华科技有限公司
    公开号:CN106146243A
    公开(公告)日:2016-11-23
    本发明涉及液晶显示技术领域,公开了一种液晶化合物及其制备方法、一种液晶组合物和一种液晶显示面板。所述液晶化合物的结构式如式I所示,该液晶化合物为7-氢苯并[de]类的化合物,该类化合物具有较好的物理和化学稳定性,并具有较高的清亮点,使得含有该液晶化合物的组合物具有较宽的向列相范围,极大地拓宽了液晶组合物的应用领域。
  • Liquid crystal composition and methods for the preparation thereof
    申请人:BOE Technology Group Co., Ltd.
    公开号:US09382478B2
    公开(公告)日:2016-07-05
    The disclosure relates to a liquid crystal compound having a structure of the general formula P2, wherein, R1 represents C1-C6 alkyl, R2 and R3, which are identical or different, independently represent C1-C6 alkyl, and R4 represents C2-C6 alkenyl. The disclosure also relates to a preparation process of the liquid crystal compound, a liquid crystal composition comprising the liquid crystal compound, and a liquid crystal display panel comprising the liquid crystal compound.
    该公开涉及具有一般式P2结构的液晶化合物,其中,R1代表C1-C6烷基,R2和R3(相同或不同)独立地代表C1-C6烷基,R4代表C2-C6烯基。该公开还涉及液晶化合物的制备过程,包括液晶化合物的液晶组合物,以及包括液晶化合物的液晶显示面板。
  • 一种液晶化合物、组合物及其应用
    申请人:京东方科技集团股份有限公司
    公开号:CN104496742B
    公开(公告)日:2016-03-30
    本发明公开了一种液晶化合物及组合物。该液晶化合物的结构式如式I所示。本发明提供的组合物为含有该液晶化合物的组合物。本发明的液晶化合物是一种新的7-氢苯[de]并类液晶化合物,该化合物具有较好的物理和化学稳定性和较高的清亮点。包含本发明化合物的液晶组合物具有较宽的向列相范围,极大的拓宽了应用领域。
  • Palladium-Catalyzed Regiospecific <i>peri-</i> and <i>ortho-</i>C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups
    作者:Jing Jiang、Dandan Yuan、Congzhe Ma、Wanbin Song、Yaoyu Lin、Lihong Hu、Yinan Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03701
    日期:2021.1.15
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