2-ethylsulfanylethyl 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylsulfanylethyl 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₆S
• 分子量: 523.6
• InChiKey: XPCUTIHPPNIKSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Substituted dihydropyridines and methods of use
  申请人：Hurt Ray Clarence

  公开号：US20070112015A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.

  提供了调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代二氢吡啶，并可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和障碍的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF VIRUSES AND CANCER<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT DES VIRUS ET DU CANCER
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2007038387A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The present invention relates to compounds according to the formula I: Where R^a is H or an optionally OH-substituted C₁-C₃ alkyl; R₁ is OR¹, an optionally substituted C_4-12 carbocyclic group which may be saturated or unsaturated (including aromatic) or an optionally substituted heterocyclic group; R¹ is an optionally substituted C₁-C₁₄ hydrocarbyl group or an optionally substituted heterocyclic group;; R₂ , R₃ and R₄ are each independently H, an optionally substituted C₁-C₄ alkyl group (preferably CH₃, CH₂CH₃ or CF₃), halogen (preferably F, Cl, Br), OR, CN, NO₂, a C₁-C₆ thioether, a C₁-C₆ thioester group, an optionally substituted CO₂R group, an optionally substituted COR group or an optionally substituted OCOR group (preferably R₄ is H); R is H or an optionally substituted C₁-C₆ alkyl group; RHET is an optionally substituted heterocyclic group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle R^a représente H ou éventuellement alkyle en C₁-C₃ à substitution OH; R₁ représente OR¹, un groupe carbocylique en C_4-12 éventuellement substitué, pouvant être saturé ou insaturé (y compris aromatique), ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; R¹ représente un groupe hydrocarbyle en C₁-C₁₄ éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; R₂, R₃ et R₄ représentent chacun, indépendamment, H, un groupe alkyle en C₁-C₄ éventuellement substitué (de préférence CH₃, CH₂CH₃ ou CF₃), halogène (de préférence F, Cl, Br), OR, CN, NO₂, un thioéther C₁-C₆, un groupe thioester en C₁-C₆, un groupe CO₂R éventuellement substitué, un groupe COR éventuellement substitué ou un groupe OCOR éventuellement substitué ( de préférence R₄ représente H); R représente H ou un groupe alkyle en C₁-C₆ éventuellement substitué; R^HET représente un groupe hétérocyclique éventuellement substitué. L'invention porte également sur des sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique, sur des solvates ou sur des polymorphes de ces composés.
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUEES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007051062A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.
  [FR] L'invention porte sur des composés modulateurs du récepteur C5a. Lesdits composés sont des dihydropyridines substituées utilisables dans des préparations pharmaceutiques. L'invention porte également sur des méthodes de traitement de maladies et de troubles impliquant l'activation pathologique du récepteur C5a.