tert-butyl {1-[4-(8-methoxy-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate | 1447364-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl {1-[4-(8-methoxy-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-(8-methoxy-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1447364-30-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₃
• 分子量: 470.571
• InChiKey: WJOPPJAFCKCZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[4-(8-methoxy-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到2-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物，是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013104610A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(2-苯基乙酰基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl {1-[4-(8-methoxy-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物，是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013104610A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150005309A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为(I)的化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• US9260435B2
  申请人：——

  公开号：US9260435B2

  公开（公告）日：2016-02-16