Development of an automated assay for accelerated in vitro detection of DNA adduct-inducing and crosslinking agents
作者:Jelena Medan、Brad E. Sleebs、Kurt Lackovic、Keith G. Watson、Benny J. Evison、Don R. Phillips、Suzanne M. Cutts
DOI:10.1016/j.bmcl.2021.127813
日期:2021.3
lanthanide fluorescent immunoassay (DELFIA) is a time–resolved fluorescence intensity assay where the fluorescence signal arises only from stabilised drug-DNA complexes. We applied this new methodology to the identification of anthracycline-like compounds with the ability to functionally crosslink double-strand oligonucleotides. The entire procedure can be performed by robotics, requiring low volumes
用于鉴定诱导DNA加合物和DNA链间交联剂的当前技术包括电泳交联测定,电泳凝胶移位测定,DNA和RNA终止测定,基于质谱的方法和32P后贴标签。尽管这些测定提供了对相互作用的位点和稳定性的相当深入的了解,但它们相对昂贵,耗时并且有时依赖于放射性标记组分的使用,因此不适合筛选大量化合物。为了克服这些局限性,开发了一种新型的中等通量测定法,该测定法是基于生物素标记的双链(ds)寡核苷酸与Corning DNA-Bind板的连接。我们的目的是检测蒽环类和蒽二酮类DNA加合物,它们是通过与双链体DNA的初始非共价插入以及随后由甲醛介导的共价加合物形成而形成的。药物处理后,对DNA样品进行变性步骤,洗涤,然后通过荧光测量,使用链霉亲和素-din检测剩余的药物-DNA种类。这种离解增强的镧系元素荧光免疫测定法(DELFIA)是一种时间分辨的荧光强度测定法,其中荧光信号仅来自稳定的药物-DNA复合物。我