3-(1-Chloro-ethyl)-5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole | 863307-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-Chloro-ethyl)-5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 3-(1-Chloroethyl)-5-(3-chlorophenyl)-[1,2,4]oxadiazole；3-(1-chloroethyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 863307-52-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 243.092
• InChiKey: SCJQYPMUHKVIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Chloro-ethyl)-5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以65%的产率得到Ethyl 8-{1-[5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]ethyl}-3-pyridin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20050272779A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-ethanol 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以93%的产率得到3-(1-Chloro-ethyl)-5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20050272779A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Fused heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Wensbo David

  公开号：US20060009443A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 9 , X 10 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及I式化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、R1、R2、R3、R4和n的定义与说明书中I式相同。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1529045A2

  公开（公告）日：2005-05-11
• FUSED HETROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1716152B1

  公开（公告）日：2008-07-30