9-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole | 1322605-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpyrrolo[1,2-a]indole；4-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyrrolo[1,2-a]indole
• CAS: 1322605-68-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: FEVMUBKEKFESNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-[1-(4-甲氧基苯基)乙烯基]苯 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 9-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9,9-Disubstituted 9H-Pyrrolo[1,2-a]indoles by Hydriodic Acid-Catalyzed Cyclization of 1-[2-(1-Aryl(or methyl)ethenyl)phenyl]-1H-pyrroles

  摘要：

  AbstractA novel method is reported for the synthesis of 9,9‐disubstituted 9H‐pyrrolo[1,2‐a]indoles. Cyclization of 1‐[2‐(1‐aryl(or methyl)ethenyl)phenyl]‐1H‐pyrroles, which can be easily prepared from 2‐(1‐aryl(or methyl)ethenyl)anilines, proceeds smoothly, in general, at 0° in the presence of a catalytic (or an equimolar) amount of HI in MeCN to provide the desired products.

  DOI：

  10.1002/hlca.201100091

文献信息

• Synthesis of 9,9-Disubstituted 9H-Pyrrolo[1,2-a]indoles by Hydriodic Acid-Catalyzed Cyclization of 1-[2-(1-Aryl(or methyl)ethenyl)phenyl]-1H-pyrroles
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kenichi Hashimoto、Hiroo Hashimoto、Hideaki Kondo、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1002/hlca.201100091

  日期：2011.7

  AbstractA novel method is reported for the synthesis of 9,9‐disubstituted 9H‐pyrrolo[1,2‐a]indoles. Cyclization of 1‐[2‐(1‐aryl(or methyl)ethenyl)phenyl]‐1H‐pyrroles, which can be easily prepared from 2‐(1‐aryl(or methyl)ethenyl)anilines, proceeds smoothly, in general, at 0° in the presence of a catalytic (or an equimolar) amount of HI in MeCN to provide the desired products.