4-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-1-(2,4-difluoro-phenyl)-butan-1-one | 76073-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-1-(2,4-difluoro-phenyl)-butan-1-one
• 英文别名: γ-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-2,4-difluorobutyrophenone；4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 76073-73-9
• 化学式: C₂₁H₂₂ClF₂NO₂
• 分子量: 393.861
• InChiKey: KNYZEGFDNOILKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-1-(2,4-difluoro-phenyl)-butan-1-one 、 4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 γ,4-bis-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-2-fluorobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  Butyrophenone derivatives and production thereof

  摘要：

  一种生产丁酰苯酮衍生物的方法，该衍生物的化学式为：##EQU1## 该方法包括将式为：##SPC1## 的化合物与式为H-W的胺（其中Ar代表以下任一式子之一的基团：##SPC2## Z为次级氨基团，W为除氢原子外的胺残基）反应。所述丁酰苯酮衍生物及其盐表现出多种有益的药理活性，包括中枢和自主神经系统抑制活性。

  公开号：

  US03979390A1

文献信息

• SASADZIMA, KIKUO;NAKAO, MASARU;MARUYAMA, ISAMU;ONO, KEHJITI;KATAYAMA, SIG+
  作者：SASADZIMA, KIKUO、NAKAO, MASARU、MARUYAMA, ISAMU、ONO, KEHJITI、KATAYAMA, SIG+

  DOI：——

  日期：——
• SASADZIMA, KIKUO;ONO, KEHJITI;NAKAO, KATSU;MARUYAMA, ISAMU;TAKAYAMA, MASA+
  作者：SASADZIMA, KIKUO、ONO, KEHJITI、NAKAO, KATSU、MARUYAMA, ISAMU、TAKAYAMA, MASA+

  DOI：——

  日期：——
• US3979390A
  申请人：——

  公开号：US3979390A

  公开（公告）日：1976-09-07
• Butyrophenone derivatives and production thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03979390A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  A process for producing butyrophenone derivatives of the formula: ##EQU1## which comprises reacting a compound of the formula: ##SPC1## With an amine of the formula H-W (wherein Ar represents a group of either one of the formulas: ##SPC2## Z is a secondary amino group and W is the residue of an amine excluding a hydrogen atom therefrom). The said butyrophenone derivatives and their salts exhibit a variety of beneficial pharmacological activities including a central and autonomic nervous system depressing activity.

  一种生产丁酰苯酮衍生物的方法，该衍生物的化学式为：##EQU1## 该方法包括将式为：##SPC1## 的化合物与式为H-W的胺（其中Ar代表以下任一式子之一的基团：##SPC2## Z为次级氨基团，W为除氢原子外的胺残基）反应。所述丁酰苯酮衍生物及其盐表现出多种有益的药理活性，包括中枢和自主神经系统抑制活性。